先天性胆脂瘤（CC）表现为正常的鼓膜（TM）后的一个白色的珍珠状病变，并且患者没有耳漏、
感染、穿孔或以前的耳科手术历史。一些最近的研究提供了一些能够改善上述病理特性的新数据。最近，有研究人员扩展了关于CC的认识，并提供了关于CC病理的一些新的认识。
他们的研究共包括了2个部分，系统性回顾和元分析以及包括耳的解剖学、
组织学、
胚胎学和先天性病医学文献回顾。研究人员共鉴定了636篇文章，共包括了70个回顾性的研究。研究总共包括了1497个案例，平均年龄为6.58岁，男女比例为3：1；其中34%的为无症状的，26%的患有听力损失，2%的具有面部功能障碍/瘫痪。前上象限参与的总体估计为0.70（95%CI 0.64-0.76），后上象限为0.60 (95% CI 0.52-0.69)，前下象限为0.32 (95% CI 0.23-0.41)，后下象限为0.38 (95% CI 0.29-0.47)，鼓室上的隐窝为0.53 (95% CI 0.43-0.63)，乳突为0.33 (95% CI 0.26-0.41)。另外，在老年患者中表现出了更晚期的Potsic阶段，最有可能的包含位置可能在松弛部和紧张部的上象限之间。
最后，研究人员指出，在过去的几十年中，CC的
诊断和治疗具有很大的改善。他们呈现的机制可能能够解释大多数的中耳CC。
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