梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

Gastric Cancer:源自肥大细胞的白介素-17A通过腹膜扩散促进胃癌的纤维化

Tags: 胃癌   纤维化      更新:2020-08-07

        胃癌是全世界癌症死亡的最常见疾病之一, 在胃癌中最常见的转移是腹膜扩散,会导致预后不佳,腹膜扩散的特征是癌细胞扩散并在腹膜空间内基质纤维化,而腹膜扩散造成的纤维组织会引起致命的疾病,如肠梗阻,黄疸和肾积水,导致吸入性肺炎,肝功能衰竭和肾功能衰竭,这是死亡的直接原因。因此,控制腹膜弥漫性纤维化对于改善治疗效果是必要的。

        白介素-17A(IL-17A)在各种肿瘤组织中普遍存在,是一种抑制肿瘤的免疫监视生物标志物,尽管长期以来一直认为IL-17A的主要细胞来源是CD4阳性T淋巴细胞(Th17细胞),但最近有几项研究报道了多种适应性和先天性免疫细胞类型,包括γδT细胞,自然杀伤(NK)T细胞,NK细胞,肥大细胞和粒细胞也产生IL-17A。胃癌原发灶中IL-17A的主要来源是肥大细胞,肥大细胞分泌的IL-17A的数量与总体存活率低相关。因此,在本项研究中我们探究了哪些细胞是IL-17A的主要来源,以及在胃癌的腹膜扩散中组织纤维化与IL-17A之间的关系。

        研究人员对70例腹膜扩散性胃癌患者进行了相关试验。通过免疫荧光和免疫组织化学检查IL-17A与纤维化之间的相关性。同时基于共培养细胞(HPMC和人胃癌细胞系MKN-45)将肿瘤细胞皮下移植到裸鼠背侧,建立了纤维化肿瘤模型。探究用或不用IL-17A治疗小鼠的效果。

        研究结果显示肥大显著想表达IL-17A,肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)阳性细胞数量与纤维化程度之间存在显着相关性(r  = 0.417,P  <0.01)。在小鼠模型中,IL-17A增强了肿瘤的进展和纤维化。此外,用IL-17A处理的人腹膜间皮细胞显示出增加的迁移现象。

        因此,我们可以判断来源于肥大细胞的IL-17A在胃癌的腹膜扩散中促进肿瘤纤维化,抑制肥大细胞脱粒可能是控制器官纤维化的有前途的治疗策略。

 

原始出处:

Katsuya Gunjigake. Et al. Interleukin-17A derived from mast cells contributes to fibrosis in gastric cancer with peritoneal dissemination. Gastric Cancer.2020.

 

作者:MedSci原创 来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录

相关推荐

移动应用
medsci.cn © 2020