论文解读｜Hongjuan Cui教授团队联合Ping Liang教授团队综述了慢病毒载体在癌症基因治疗中的开创性进展

基因疗法通过编辑肿瘤细胞的有害基因来治疗癌症，在试验中已证明其有效性和安全性，但仍面临着特异性靶向癌细胞的难题。慢病毒载体（LVs）以其适应性和高效率的基因传递而著称，通过假型化改造，可以精确地靶向包括癌细胞在内的特定细胞类型。优化LV假型化的研究在癌症治疗方面显示出广阔的前景。

西南大学Hongjuan Cui教授团队联合重庆医科大学附属儿童医院Ping Liang教授团队在本刊发表了题为“Pseudotyped lentiviral vectors: Ready for translation into targeted cancer gene therapy？”的综述，突出了LVs在抗癌研究中取得的进展，并讨论了它们在临床应用上的前景。主要发现如下:

1. 慢病毒载体在基因治疗中的效率和特异性

作者团队详细讨论了慢病毒载体（LVs）在靶向基因治疗中的应用进展。慢病毒载体因其在基因传递中的高效率而受到重视，其能够针对特定细胞类型进行靶向改造的能力对癌症治疗尤为重要。文章深入分析了慢病毒载体的这些特性，以及它们如何改进现有的基因治疗方法，特别是在提高治疗的准确性和减少非目标效应方面的作用。

2. 慢病毒载体的假型化以实现靶向递送

作者团队还探讨了通过假型化慢病毒载体的方法，该技术使用不同病毒的糖蛋白来改变载体表面特性（图1）。假型化增强了载体对特定细胞类型的特异性，从而提高了基因治疗的效果。特别是在癌症治疗领域，通过假型化技术，研究人员能够更准确地将治疗基因递送到癌细胞，降低对正常细胞的影响。文章细致地分析了这一方法的科学原理和应用实例。

图1. LV 的假型化（原文中Figure 2）

3. 基于LV的疗法的临床含义和未来前景

作者团队重点讨论了基于慢病毒载体的基因治疗在临床应用中的潜力。文章讨论了这些疗法在治疗多种癌症类型中的应用前景，以及为提高治疗效果和安全性所进行的持续研究（图2）。此外，还探讨了将这些研究成果转化为临床治疗的挑战和可能性，特别是在确保长期安全性和效果方面的考量。

图2. 应用假型化 LV 进行癌症基因治疗（原文中Figure 3）

4. 基于LV的基因治疗中的挑战和限制

作者团队还深入探讨了利用慢病毒载体进行基因治疗所面临的挑战和限制，这包括生物安全问题、特异性问题以及临床试验的复杂性。文章详细讨论了这些挑战对当前和未来治疗方法的影响，并探索了解决这些问题的潜在途径。特别强调了为确保疗法的长期疗效和安全性而需进行的更全面的临床研究。

总之，该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞，并具有高效的基因递送效率，使它们成为未来癌症治疗的有力工具。综述最终强调将这些进展转化为临床应用的潜力，标志着癌症治疗领域的一个重要进步。

文章来源

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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304222000800

引用这篇文章：

Deng L, Liang P, Cui H. Pseudotyped lentiviral vectors: Ready for translation into targeted cancer gene therapy? Genes Dis. 2023;10(5):1937-1955.