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《自然-医学》:“量身定制”癌症疫苗治疗肝癌,缓解率近乎翻倍!

Tags: 肝癌   癌症疫苗      作者:医学新视点 更新:2024-04-18

根据国际癌症研究机构(IARC)2024年公布数据,肝癌是全球第五大高发癌症,死亡人数在所有癌症中位列第三。肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌(约占70%)。目前晚期HCC的5年生存率仍不足10%,治疗选择有限。肝癌对免疫疗法的敏感性较低,PD-1检查点抑制剂单药治疗的缓解率也仅20%左右。

个体化治疗性癌症疫苗有潜力通过诱导肿瘤特异性免疫来增强肿瘤对于PD-1抑制剂的应答。近日,《自然-医学》发表一项1/2期临床试验结果,表明个体化治疗性癌症疫苗GNOS-PV02联合PD-1抑制剂用于晚期HCC二线治疗安全性良好,缓解率接近单药治疗历史的两倍(30.6% vs 16.9%),且总生存期也优于既往单药治疗的数据。

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截图来源:Nature Medicine

这款疫苗GNOS-PV02以DNA质粒为载体,能够编码多达40种新抗原。新抗原指肿瘤基因突变导致肿瘤表达的异常蛋白,而正常宿主细胞中并不会有这些蛋白。通过对患者肿瘤进行测序,可以发现每个患者独特的肿瘤突变产生的新抗原,然后将表达这些新抗原的DNA序列导入到DNA质粒中。由此,疫苗注射到体内后,将激发免疫系统生成肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)以识别新抗原并杀死肿瘤细胞。

早期研究显示,患者如对肿瘤新抗原具有免疫应答,通常对检查点抑制剂也具有更强烈的应答。因此,这项试验中,研究团队选择的治疗策略是,GNOS-PV02、DNA质粒编码的细胞因子IL-12(作为佐剂,强化机体对新抗原的应答)、PD-1抑制剂帕博利珠单抗联用。

试验在36名既往接受过TKI类药物治疗的晚期HCC中开展,至本次数据统计截止日期(2023年8月18日),患者接种疫苗的中位次数为5次(范围1-18),中位治疗持续时间为6.1个月。

主要终点为安全性和免疫原性。最常见的治疗相关不良事件是注射部位反应,发生率为41.6%(15例/36例),未观察到剂量限制性毒性或≥3级治疗相关不良事件。未观察到在PD-1抑制剂基础上加用疫苗会降低安全耐受性。

次要终点为治疗效果和可行性。疗效数据支持疫苗联合治疗具有良好的临床活性:

进一步免疫学分析证实了这款疫苗的治疗作用机制。

总体而言,这项试验结果支持个体化治疗性癌症疫苗能够诱导抗肿瘤T细胞生成,且联合帕博利珠单抗治疗具有临床活性。

参考资料

[1] Yarchoan, M., Gane, E.J., Marron, T.U. et al. (2024). Personalized neoantigen vaccine and pembrolizumab in advanced hepatocellular carcinoma: a phase 1/2 trial. Nat Med, DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-024-02894-y

[2] Global cancer burden growing, amidst mounting need for services. Retrieved April 10, 2024 from https://www.who.int/news/item/01-02-2024-global-cancer-burden-growing--amidst-mounting-need-for-services

[3] Cancer Facts & Figures 2024 Retrieved April 10, 2024 from https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/2024-cancer-facts-figures.html

[4] Geneos Therapeutics. Retrieved April 10, 2024 from https://www.geneostx.com/

[5] Geneos Therapeutics Announces Positive Phase 1/2 Data for GT-30 Trial of Personalized Therapeutic Cancer Vaccine. Retrieved April 10, 2024 from https://www.geneostx.com/geneos-therapeutics-announces-positive-phase-1-2-data-for-gt-30-trial-of-personalized-therapeutic-cancer-vaccine/

来源:医学新视点
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