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伊布替尼是一种一流的共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可阻断慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞中的b细胞受体(BCR)信号传导，这种机制在启动和维持疾病以及促进其进展中发挥关键作用。依鲁替尼已在新发和复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中显示出显着的临床影响，即使在细胞遗传学和分子标志物不利的情况下也是如此。
除了在临床试验中收集的信息外，关于伊布替尼在现实生活中使用的数据也很少，只有少数研究对其长期结果、生存和治疗的依从性有成熟的数据。这次研究的目的是报告在CLL患者中使用伊布替尼的单中心真实经验，根据意大利的处方规则，该药物允许在复发和难治性的情况下使用，无论以前接受过任何治疗，以及在发生不良细胞遗传学特征(del(17p))、TP53mut或65岁以上患者的前线环境中。
所有在研究机构使用依鲁替尼治疗的 CLL 患者的数据都经过回顾性审查。46 名患者接受了 ibrutinib 作为一线 (10名) 或第二或更高级治疗 (36名)。5 名患者出现 TP53 突变；11例染色体17p缺失。
图1：在接受一线治疗的患者((A)组)和接受伊布替尼二线治疗的患者((B)组)中，中期评估和最佳结果之间的反应演变。y轴表示患者的%。
图2：根据治疗线得出的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)曲线。y轴表示患者存活率的%。
在一线治疗的患者中，最佳总体缓解率 (ORR) 为 90.0%。在接受依鲁替尼作为二线或后线治疗的患者中，ORR 为 97.2%。中位无进展生存期为 28.8 和 21。一线和二线/二线治疗的患者分别为 1 个月。一线治疗的患者未达到中位总生存期，二线/晚期治疗的患者为 4.9 年。3-4 级血液学毒性为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。3-4 级血液外毒性包括腹泻、皮疹、子宫膀胱脱垂、血管炎和败血症。
图3：所有治疗患者的下一次治疗时间（(A)），根据治疗线（(B)）。y轴表示患者的%。
总而言之，研究证明依鲁替尼在 CLL 中有效且耐受性良好。在现实生活中获得的反应是持久的，并且药物的安全性是有利的。值得注意的是，意大利第二代BTK抑制剂（如阿卡拉布替尼、扎努布鲁替尼）即将在日常临床实践中出现，已经显示出相当的疗效，但预计比伊布鲁替尼有更少的AEs，可能会再次改变CLL的治疗模式。
原始出处：
Broccoli A, Argnani L, Morigi A, Nanni L, Casadei B, Pellegrini C, Stefoni V, Zinzani PL. Long-Term Efficacy and Safety of Ibrutinib in the Treatment of CLL Patients: A Real Life Experience. Journal of Clinical Medicine. 2021; 10(24):5845. https://doi.org/10.3390/jcm10245845
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