2019 国际临床指南:磷酸甘露糖变位酶2-先天性糖基化病的诊断,治疗和随访
2019-01-20 国外遗传代谢性疾病专家组(统称) J Inherit Metab Dis. 2019 Jan;42(1):5-28.
磷酸甘露糖变位酶2(PMM2-CDG)是最常见的先天性N-糖基化病,主要是由于PMM2活性不足导致。本文主要针对PMM2-CDG涉及的每个系统/气管的临床评估和管理提供指导建议。
中文标题:
2019 国际临床指南:磷酸甘露糖变位酶2-先天性糖基化病的诊断,治疗和随访
英文标题:
International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up.
发布机构:
发布日期:
2019-01-20
简要介绍:
拓展指南:与先天性糖基化病相关指南:
磷酸甘露糖变位酶2(PMM2-CDG)是最常见的先天性N-糖基化病,主要是由于PMM2活性不足导致。本文主要针对PMM2-CDG涉及的每个系统/气管的临床评估和管理提供指导建议。
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