Moderna近日宣布,其COVID-19疫苗Spikevax已获得FDA的完全批准,适用于18岁及以上的群体。自2020年12月以来,基于mRNA的疫苗已根据成人紧急使用授权 (EUA) 提供,是继去年8月辉瑞/BioNTech的Comirnaty之后获得完全批准的第二个COVID-19疫苗。
FDA的决定是基于Spikevax的全部证据,包括正在进行的III期COVE研究的更新分析,该研究涉及超过28,000名参与者。FDA表示,这些数据是在Omicron突变体出现之前积累的,显示Spikevax在预防COVID-19方面的有效率为93%,疫苗组发生55例,而安慰剂组发生744例。FDA补充说,该疫苗在预防严重疾病方面也有98%的有效性。
Spikevax的安全性分析包括大约30,000名接受疫苗或安慰剂的人,并在第二剂疫苗后至少4个月跟踪安全结果,其中包括完成至少6个月随访的约7500人。该机构还研究了与心肌炎和心包炎有关的安全性数据。
关于疫苗在成人中的使用,FDA表示,其对现有信息的审查表明,Spikevax确实会增加心脏炎症的风险,特别是在第二剂疫苗后7天内,心脏炎症风险在18至24岁的男性中最高。虽然短期随访表明大多数病例已得到解决,但该机构指出,有些人需要重症监护支持。Spikevax的说明书已经包含有关这些风险的警告。
除了更新的安全性和有效性分析外,Moderna还表示,它提交了FDA要求的制造和设施数据以获得批准。
原始出处:
https://firstwordpharma.com/story/5490119
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