梅斯医学MedSci APP 医路相伴,成就大医
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。
全球哮喘防治倡议(GINA)在线发表了新版的哮喘管理和预防策略——GINA 2024。主要内容涉及哮喘的定义和诊断,哮喘的评估、治疗,儿童哮喘的管理、儿童哮喘的一级预防等。
以期为我国肺功能检查规范更新应用提供参考。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则》。
为NSCLC 围手术期免疫治疗的临床应用提供规范化指导。
慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗管理的最佳证据为临床正确实施雾化吸入操作的医护人员和病人及其照护者提供了循证依据。
结核病(TB) 的合并症和危险因素至关重要。世界卫生组织(世卫组织)终结结核病战略的组成部分。 这些关于结核病的综合指南 模块6:结核病和合并症总结了世卫组织关于结核病的最新建议和关键合并症。
关于瑞德西韦 (Veklury) 和和替沙格韦单抗联合西加韦单抗 (恩适得) 治疗 COVID-19 的循证建议。
本指南涵盖了社区和医院环境中婴儿、儿童、青少年和成人的 COVID-19 管理。它包括有关沟通、评估、COVID-19 治疗、无创呼吸支持、预防和管理急性并发症以及识别和管理合并感染的建议。
本文是对2022年《全国住院儿童病毒性呼吸道感染管理指南》的更新,在医院环境中管理患有病毒性呼吸道感染的住院儿童的建议是供临床医生与当地感染预防控制小组合作支持规划的。
本文为CCHMC发布的《学龄前儿童喘息的处理-严重的首次发作或反复发作的喘息》,内容包括学龄前儿童喘息的证据及处理意见。
早期价值评估(EVA)关于数字技术的指南,为患有慢性阻塞性肺病的成人提供肺康复计划。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则》。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《轮状病毒抗原检测试剂注册技术审查指导原则》。
此次制订提出指南适用范围、规范性引用文件、术语和定义、诊断、治疗,旨在为儿童流行性感冒中西医结合临床实践、诊疗规范和质量评价提供重要参考。
该文对指南进行了详细全面的解读,有助于更好地认识成人普通感冒的诊断和治疗,服务于临床实践。
近期,美国国家结核病联盟(NTCA)发布了减少肺结核在社区环境中的传播呼吸隔离和限制指南,主要为社区环境(即非卫生保健和非聚集环境)中肺结核患者呼吸隔离和限制(RIR)提出建议。
医护人员可基于我国国情,考虑患者现状、结合实际临床情境及支气管扩张症患者ACT的最佳证据,制定支气管扩张症患者ACT方案,改善其临床结局,提高生活质量。
该文对ESICM新指南和ATS新指南进行比较分析,以期为在临床实践中进行合理的循证决策提供可靠依据。
激素依赖性哮喘属于重症哮喘、难治性哮喘,严重影响患者的生活质量。SDA患者一般病程较长,病情较重,常寒热错杂,痰瘀互结,虚实相兼,日久易累及他脏而出现多种并发症。
该共识结合理论与实践,阐述肺癌在线自适应的物理技术要求、临床实施规范和常见临床问题,以期更好地为放疗同道了解和开展该技术提供参考,使更多肺癌患者能从放射治疗中获益。
本研究基于总结多个国家及地域成人吸入性损伤的肺康复管理证据,供医护人员根据临床实际情况选择证据进行干预。
本文主要更新了变应性支气管肺曲霉病/真菌病的诊断、分类和治疗建议。
虽然肺部cGvHD是一种少见的表现,但由于其严重程度和预后不良,引起了人们的高度关注。本文主要针对成人肺部cGvHD表型闭塞性细支气管炎综合征的治疗提出循证建议。
本文就BPaLM方案的研究历程、适用人群和注意事项作一简要介绍。