梅斯医学MedSci APP 医路相伴,成就大医
该研究总结了宫颈癌根治术后盆底康复非药物干预的最佳证据,在临床应用证据时应结合临床实际情况及患者意愿进行选择,提高宫颈癌根治术后盆底康复非药物干预的效果。
本文主要针对亨廷顿病患者的临床神经心理学评估提供最佳实践建议,以促进HD的非运动症状的早期发现和跟踪。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,卫健委组织制修定了《医院感染管理医疗质量控制指标(2024年版)》。
本文主要介绍了抗癫痫药物(ASM)和叶酸补充剂对MCM的患病率、不良围产期结局和育龄癫痫(PWECP)患者所生儿童神经发育结局的影响。
本文主要为遗传性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)的诊断、预后、随访和治疗提供指导建议。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,卫健委组织制修定了《放射影像专业医疗质量控制指标(2024年版)》。
儿童完全或部分无代偿前庭功能障碍的后果通常是平衡障碍,伴有跌倒和疲劳增加的风险,特别是在需要姿势控制的任务中。本文的主要目的是建立前庭功能障碍儿童前庭功能康复(VR)的指南。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,卫健委组织制修定了《门诊管理医疗质量控制指标(2024年版)》。
通过详述该规范的编制原则、方法、过程及具体内容和在编制中的思考过程,希望帮助读者深刻理解该规范的内容,将该规范应用于数据管理实践,提高研究数据质量。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,国家卫健委组织制修定了《病理专业医疗质量控制指标(2024年版)》。
肝硬化患者容易发生急性肾损伤(AKI),可显著增加死亡率以及慢性肾脏病的风险。
共识形成前进行了充分调研和讨论,进行了专家意见的综合,最终形成了个体化药物治疗实验室建设标准专家共识。旨在为医疗机构建设个体化药物治疗实验室提供参考意见。
本共识的制定为VR技术在认知功能康复领域提供了全面而系统的指导,促进VR康复技术的进一步发展和临床实践的推广。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。
本文的目的是提供与成年男性性健康和生殖健康有关的医学方面的全面概述。指南全文进行了重大修订和重组,并对所有建议进行了审查。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,国家卫健委组织制修定了《脑损伤评价医疗质量控制指标(2024年版)》。
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,促进医疗服务的标准化、同质化,国家卫健委组织制修定了《急诊医学专业医疗质量控制指标(2024年版)》。
本文依据国内外科学文献,在研究与分析影响肠道菌群主要因素的基础上,凝练出人体肠道菌群的主要特征并形成共识,旨在为深入研究“健康肠道菌群”及相关技术开发与行业发展提供参考。
本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
PPG淋巴结清扫范围有限导致预后的不确定性,所以未广泛应用,前哨淋巴结引导手术可能为病人提供更个性化、微创的手术,从而最大限度地保留胃功能。
激素替代疗法(HRT)的意外出血可影响多达40%的使用者。本文根据子宫内膜癌的风险对计划外出血提出了分层管理建议。
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(预防用生物制品)(征求意见稿)》,现通过中心网站公示并征求意见。