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为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
PPG淋巴结清扫范围有限导致预后的不确定性,所以未广泛应用,前哨淋巴结引导手术可能为病人提供更个性化、微创的手术,从而最大限度地保留胃功能。
激素替代疗法(HRT)的意外出血可影响多达40%的使用者。本文根据子宫内膜癌的风险对计划外出血提出了分层管理建议。
本文拟结合国、内外指南及最新研究进展,针对可切除胰腺癌病人实施新辅助治疗中的热点话题及相关争议进行探讨,以期推动新辅助治疗在可切除胰腺癌中的规范化应用。
本文结合相关循证医学证据对最新《NCCN胰腺癌临床实践指南》的更新进行解读。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。
本文为最新欧洲泌尿外科协会(EAU)原发性尿道癌指南,主要为原发性尿道癌的临床治疗提供实用建议。
EUA肾细胞癌(RCC)指南于2000年首次出版,本文是对2023年版本的有限更新。主要针对肾细胞癌的管理提供循证指导建议。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》。
笔者旨在对指南重点内容进行解读,以提供规范的临床诊断与治疗流程。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
肝细胞样癌还可发生于其他组织器官,如肠道、胰腺、胆囊、肺、膀胱、肾脏、子宫等。其中,胃是最常见的发生部位,而卵巢在生殖系统中最为常见。
本指南旨在为中西医结合诊治卵巢癌的临床实践提供参考。
本文拟对2024版指南的主要更新进行逐一解读。
本文是对之前版本英国软组织肉瘤管理指南的更新,主要更新了软组织肉瘤的一般多学科管理,包括与定义解剖部位的肉瘤管理相关的特定章节:妇科肉瘤、腹膜后肉瘤、乳房肉瘤和皮肤肉瘤。
本文将从食管癌的手术方式、围手术期免疫治疗、晚期食管癌药物治疗和免疫治疗耐药后解救治疗等角度出发,整理及解读此次大会中食管癌领域的重要进展。
整合肿瘤患者静脉血栓栓塞症(VTE)风险评估的最佳证据,为肿瘤患者静脉血栓栓塞症风险评估管理,降低肿瘤患者静脉血栓栓塞症的发生率提供参考。
本研究总结的27条最佳证据能为乳腺癌幸存者进行睡眠管理提供实践依据,将证据与临床实际相结合有助于制定系统化、全面化、个体化的睡眠管理方案。
以期在最短时间内为学员迅速掌握肝胆疾病的外科病理诊断思路和实操应用技能奠定坚实的理论基础。
本共识总结了单抗类药物、双特异性抗体、免疫检查点抑制剂、抗体药物偶联物、免疫调节剂和细胞治疗等免疫治疗在淋巴瘤中的相关研究及应用情况,旨在为淋巴瘤免疫治疗实践的规范化提供指导。
目前浸润性乳腺癌病理报告的国家或地区指南在某些方面存在差异,导致报告实践存在分歧,数据缺乏可比性。本文报告了一个新的浸润性乳腺癌切除标本国际病理报告数据集,旨在促进高质量、标准化的病理报告。
总结中心静脉导管持续引流肿瘤相关性腹水管理的证据,为临床医护人员实施中心静脉导管引流腹水以及优化导管引流管理提供循证依据。
评价并汇总国内外关于鼻咽癌患者放疗后张口困难预防和康复的相关证据,为临床护理提供循证依据。
关于肿瘤特征检测(endpredict、ICH4+C、MammaPrint、Oncotype DX和Prosigna)的循证建议,以指导早期乳腺癌的辅助化疗决策。
USPSTF建议对40-74岁的女性每两年进行一次的乳房X光检查。目前的证据不足以评估乳房X光筛查对75岁及以上女性的利弊。