梅斯医学MedSci APP 医路相伴,成就大医
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。
生活质量的基础是帮助患者减轻疼痛,包括在临终时。本文主要介绍了临终疼痛管理的相关内容,并提出建议。
痔切除术后应根据患者的病情及临床状况制订最高效的疼痛管理方案,以减轻患者术后疼痛。
对疑似或确诊颈椎损伤的患者进行气道管理可能会加重现有的神经功能缺损,引起新的脊髓损伤。本文主要针对疑似或确诊颈椎损伤患者的气道管理提供指导建议。
本共识规定了苗医弩药针疗法的定义、基本操作流程和要点,规定了弩药针疗法治疗癌性疼痛的苗药处方、器具准备、基本操作方法、操作程序、注意事项等内容。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则》。
全球人口老龄化日益加速,2020年我国第七次人口普查数据显示~([1]):截至2020年我国60岁以上人口有2.6亿,其中65岁及以上人口有1.9亿,约占全国人口的13.5%,我国的人口开始逐步进入老
在任何情况下,疼痛的治疗在疾病和损伤的管理中都是重要的,在严峻环境中对急性疼痛的有效管理可以促进对患者的评估、转运。本文是对2014年偏远环境中急性疼痛治疗指南的更新。
经皮穴位电刺激治疗可以缓解术后疼痛,不同的刺激参数、干预时机及穴位选择会影响疗效,建议临床应用时结合各医院科室的实际情况,有针对性地选择证据,以提升其有效性。
本文为成人困难气道的综合管理指南的第2部分内容,主要内容涉及清醒气管插管,意外困难气道、气管插管技术、颈前通路技术、插管前评估和规划、快速序贯插管、心肺复苏等。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《麻醉面罩产品注册审查指导原则》。
本文主要提出了成人困难气道的综合管理指南,主要涉及相关定义,人类和人体工程学因素,术前评估和计划,准备工作,预充氧,生理性困难气道等。
本文主要针对使用 DOAC患者进行紧急或急诊手术包括DOAC引起的出血的管理提供指导建议。
围手术期过敏反应是一种潜在的危及生命的紧急情况,需要及时识别和制定挽救生命的治疗。本文主要针对围手术期过敏反应的管理提供指导。
旨在以患者为中心,以优化腰椎小关节疼痛介入治疗为目的,对患者选择、诊断性阻滞和标准射频技术的细节及注意事项及相关并发症提出专业建议,以期更好地指导临床实践。
本共识根据美国预防服务工作组分级指南,给出了相应的净获益证据等级和推荐强度,为SCS在慢性疼痛治疗中的应用提供了最新依据。
本信息图中阐述了 8 项共识声明。强烈鼓励读者阅读引用的文章,以深入理解本文总结的概念。
本文是对2017年KPS处方阿片类药物治疗慢性非癌痛指南的更新,旨在帮助医生在成人门诊设置慢性非癌痛处方阿片类药物。
本次证据审查没有发现高质量的证据表明地氟烷在 2 个特定人群中比其他全身麻醉剂具有任何显着的治疗优势。
SAMBA关于门诊围手术期血糖管理的共识声明首次于2010年发布,本文是对其的更新,主要针对糖尿病患者围手术期管理的相关问题提供共识指导。
本文主要针对离子通道药物治疗慢性疼痛形成专家共识,主要内容涉及离子通道药物的作用机制及其在特殊人群中使用的建议、注意事项、禁忌症和注意事项。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《持续正压通气用面罩、口罩、鼻罩注册审查指导原则》。
本共识旨在为日间手术病房“平急结合”管理模式提供专业指引和参考,为突发事件状态下最大限度救治患者提供新思路与新方法。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用硬膜外麻醉导管注册审查指导原则》。