为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《硬性角膜接触镜说明书编写指导原则（2023年修订版）》，现予发布。
为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《软性亲水接触镜说明书编写指导原则（2023年修订版）》，现予发布。
为进一步规范药物涂层球囊扩张导管等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《接触镜护理产品注册审查指导原则（2023年修订版）》，现予发布。
为进一步规范眼科光学测量设备的管理，国家药监局器审中心组织修订了《眼科光学测量设备注册审查指导原则》，现予发布。
干眼是世界范围内最常见的一种眼表疾病，炎症是造成干眼眼表疼痛的重要原因之一，许多研究证实炎症在干眼的发生发展中起到重要作用，抗炎治疗也被纳入干眼治疗规范中。目前关于如何在临床实践中对干眼进行抗炎治疗的
血友病是一种严重的X连锁遗传性凝血因子缺乏症。 临床上，任何血管紊乱区域的长时间出血或延迟凝血是所有血友病的主要表现。 我们介绍了一名 23 岁男性，他从三岁起就有左感觉性内斜视病史。 患者之前没有接
为进一步规范软性接触镜医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
本指南提供了关于如何诊断、治疗和监测原发性开角型青光眼、剥脱性青光眼和色素性青光眼的简要指南。
本文就该共识进行全面解读，旨在提高广大医务工作者诊断和治疗干眼的水平，以便更好地服务于广大眼病患者。
基于UBM及超声检查的IC术前评估与分型方法,目的在于更全面、更客观地反映IC的严重程度,能够达成不同医生对晶状体混浊进行标准化的描述,从而提高治疗过程的效率。
本指南总结了眼眶病的常用检查设备原理、操作流程及影像特征，为规范眼眶病的常用检查方法、提高基层医疗眼眶病诊断效能提供参考指南。
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）》。
发布本青光眼手术指南，以帮助临床医生为患者做出适当的决定，并为研究人员在未来的研究中提高证据质量提供框架和指导。
总结全麻非眼部手术患者术中角膜损伤预防和管理的最佳证据，为医护人员临床实践提供循证依据。
本文就IMI第3系列中对于儿童、青年成人以及近视领域新近热点研究方向的重点内容作一解读，以期有助于相关领域工作者了解不同年龄段近视患者的管理及研究热点。
该研究总结了生活方式相关性干眼预防及管理的最佳证据，可为护理人员开展临床实践提供参考。在证据转化过程中应结合实际情况，提高护理质量。
本文就人工智能在神经眼科疾病诊断中的应用形成指南，为人工智能在该领域中的进一步研究和应用提供参考。
下篇会继续对共识中一些与临床诊疗密切相关的内容进行解读，以期促进近视防控工作的规范化开展。
本指南讨论了用于眼内和眼周局部给药的眼科药品（即溶液、混悬液、乳剂、凝胶、软膏和乳膏）的某些质量注意事项。
该指南包括24条推荐意见，为临床工作者提供了诊治甲状腺相关眼病（TAO）的全面、详细的指导。文章将针对其中的诊断及内科治疗部分进行解读。
本文旨在深入解读《强脉冲光治疗睑板腺功能障碍及其相关干眼专家共识(2022年)》，全面探讨IPL的优势、疗效和前景，规范和深化IPL在干眼治疗中的应用，为干眼患者提供更多治疗选择，改善患者的生活质量。
本指导原则旨在丰富完善中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系，引导申请人按照“三结合”中药注册审评证据体系研发符合中医药治疗优势和特点的糖尿病视网膜病变相关中药新药。
本专家共识介绍了球后阻滞的应用范围，系统描述了支配眼球运动与感觉的神经解剖、球后阻滞的安全性、操作方法、常用药物、禁忌证和并发症的处理等，为此技术的临床应用提供指导。
本文对共识中一些与临床诊疗密切相关的内容进行汇总和解读，以期促进近视防控工作的规范化。
本文就AI在TAO临床诊断、活动度评价和严重程度分级以及治疗结果预测等方面的应用形成共识，为AI在TAO中的进一步研究和应用提供参考。