儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗规范（2019版）

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6.5%左右。其临床表现多样，异质性强，预后与肿瘤原发部位、大小、压迫及侵犯周围组织、器官程度以及病理类型有关。原发部位以头颈部及泌尿生殖系统最常见，其次为四肢、躯干等其余部位。RMS 对化疗、放疗敏感，但单一治疗效果差，需要肿瘤内、外科、放疗等多学科联合的综合治疗。儿童横纹肌肉瘤研究（美国）协作组（Intergroup RMS Study Group，IRSG）和儿童软组织肉瘤研究（欧洲）协作组（European Pediatric soft tissue sarcomas study group，EpSSG）等较大儿童肿瘤研究组经过20 余年的临床研究，并根据病理亚型、术后病理分期和 TNM 分期，将RMS 分为低危、中危和高危3 组，进行分层和综合治疗，不断优化治疗方案，进一步改善预后，使得RMS 疗效逐年提高。

• 儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范（2019版）
• 中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议(CCCG－RMS－2016)
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