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中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)

Tags: 急性早幼粒细胞性白血病     更新:2018-05-24

指南名称:中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)

英文标题:Chinese guidelines for diagnosis and treatment of acute promyelocytic leukemia (2018)

发布机构:中华医学会血液学分会(CMA,CHINESE MEDICAL ASSOCIATION)

发布日期:2018-05-24

简要介绍:

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10%~15%,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡.近三十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的规范化临床应用,APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病.

来源:

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