2022 NICE 医疗技术创新简报：Lumella即时检测用于评估子痫前期风险【MIB287】

本简报中描述的技术是Lumella测试。它用于评估怀孕期间先兆子痫的风险,创新的方面是，它是基于一种新的生物标志物(糖基化纤维连接蛋白)，与标准护理相比，它可能具有更好的敏感性和特异性。该测试需要一份手指刺血样本(5微升)，大约10分钟就能完成,在治疗中的预期位置将作为胎盘生长因子(PlGF)测试或可溶性fms样酪氨酸激酶-1 (sFlt-1)/PlGF比率测试的替代，在妊娠期间出现先兆子痫的体征和症状的妇女,本简报中总结的证据要点来自3项前瞻性观察性研究，共包括956名孕妇。他们表明，Lumella在糖基化纤维连接蛋白临界值263微克/毫升时，对检测先兆子痫具有良好的诊断性能(受体-工作特征曲线下的面积为0.99)，敏感性为0.98，特异性为0.93。