癌症登记数据库数据报告规范（REPCAN）

背景：本研究的目的是制定一份关于如何报告基于人群的癌症登记结果的指南。

方法：指南的制定涉及一个核心工作委员会和一个由来自不同领域的专家组成的科学委员会。该过程包括三个步骤：1）全面审查现有工具和指南，并根据文献综述制定指南初稿；2）通过核心小组的几轮焦点小组讨论完善项目，并制定初稿；3）科学委员会成员评估初稿。指南中的项目经过组织，以适应以科学手稿形式呈现的基于人群的癌症登记报告。

结果：核心委员会制定了 47 个项目，分布在以清单形式呈现的科学手稿的主要标题中。科学委员会的评估导致对清单中包含的大多数项目达成共识。在 10 名委员会成员中，有 7 名毫无保留地批准了清单中每个项目的必要性、适用性和可理解性。其余 3 名成员的反馈经过仔细分析和整合，以提高指南的稳健性。结合反馈意见，在科学和核心工作委员会成员会议上提交了第一份最终草案。协作讨论确保了每一项的表达清晰，并制定了最终清单。

结论：简称为 REPCAN 的指南为报告基于人群的癌症登记提供了一个标准化框架，促进了透明度、可比性和全面的数据呈现。该指南鼓励灵活性，同时促进全面而稳健的报告实践。