肝素诱导血小板减少症的诊断和管理

     本指南更新并扩大了先前英国血液学学会(BSH)肝素诱导的血小板减少症诊断和管理临床指南：第二版1的范围，包括肝素诱导的血小板减少症(HIT)诊断中的功能测定，何时使用直接作用的口服抗凝剂，以及静脉注射(IV)免疫球蛋白和血浆交换在HIT和自发性HIT管理中的作用。HIT是一种免疫介导的，高度促血栓形成的血小板活化疾病，由抗血小板因子4 (PF4) -肝素复合物的致病性抗体引起。它是最常见的药物引起的免疫性血小板减少症，可能导致危及生命的血栓形成。HIT有两种不同的形式：I型，也称为肝素相关性血小板减少症，这是对肝素治疗的非免疫反应，由肝素和循环血小板之间的直接相互作用介导，导致血小板聚集或隔离；II型，这是免疫介导的。