//custom page code begin here //custom page code end here gio('send'); (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https'){ bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else{ bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();

梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗

Tags: 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性     更新:2024-01-04

指南名称:2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗

英文标题:Diagnosis and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in the United States: Recommendations from a panel of experts

发布机构:国外神经内科相关专家小组(统称)

发布日期:2024-01-04

简要介绍:

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。
 

来源:Muscle Nerve

下载地址:请下载梅斯医学APP进行下载   (梅斯医学APP积分下载)
小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

移动应用
medsci.cn © 2020