梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

原发性醛固酮增多症的遗传学,患病率,筛查和确认:欧洲高血压学会内分泌高血压工作组的立场声明和共识

Tags: 原发性醛固酮增多症     更新:2020-09-09

指南名称:原发性醛固酮增多症的遗传学,患病率,筛查和确认:欧洲高血压学会内分泌高血压工作组的立场声明和共识

英文标题:Genetics, prevalence, screening and confirmation of primary aldosteronism: a position statement and consensus of theWorking Group on Endocrine Hypertension of The European Society of Hypertension

发布机构:欧洲高血压学会(ESH,European Society of Hypertension)

发布日期:2020-09-09

简要介绍:

自主性醛固酮生产过高代表5-10%的动脉高血压患者的潜在病况,并带来大量的死亡率和发病率负担。 原发性醛固酮增多症的诊断算法是基于荷尔蒙试验(筛查和确认试验),然后进行侧化研究(肾上腺CT扫描和肾上腺静脉采样),以区分单侧和双侧疾病。 尽管有内分泌学会指南的建议,但原发性醛固酮增多症在很大程度上被诊断不足,且中心间异质性很高。 欧洲高血压学会的专家对现有文献进行了严格审查,并编写了由两篇文章组成的共识文件,以总结有关原发性醛固酮增多症的流行病学,诊断,治疗和并发症的最新知识。

来源:J Hypertens . 2020 Oct;38(10):1919-1928

下载地址:请下载梅斯医学APP进行下载   (梅斯医学APP积分下载)
小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

移动应用
medsci.cn © 2020