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2023 国际专家共识声明:种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理

Tags: 副神经节瘤  嗜铬细胞瘤     更新:2023-12-14

指南名称:2023 国际专家共识声明:种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理

英文标题:Management of phaeochromocytoma and paraganglioma in patients with germline SDHB pathogenic variants: an international expert Consensus statement

发布机构:国外肿瘤科相关专家小组(统称)

发布日期:2023-12-14

简要介绍:

携带琥珀酸脱氢酶(SDH)亚基B(SDHB)基因致病性突变的成人和儿童患者通常有局部侵袭性、复发性或转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGLs)。与其他遗传性PPGLs相比,SDHB PPGLs具有最高的疾病特异性发病率和死亡率。本文主要针对种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理提供共识指导。
 

来源:Nat Rev Endocrinol

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