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2025 国际共识声明：原发性纤毛运动障碍的常规血液检查

Tags: 原发性纤毛运动障碍     更新：2025-06-23

指南名称：2025 国际共识声明：原发性纤毛运动障碍的常规血液检查

英文标题：International consensus statement on routine blood testing in primary ciliary dyskinesia

发布机构：

发布日期：2025-06-23

简要介绍：

纤毛运动障碍（PCD）是一种罕见的遗传性疾病，以纤毛运动功能障碍为特征，常规血液检查可作为疾病监测和管理的工具。本文主要针对PCD患者应进行的常规血液检查达成共识。

来源：ERJ Open Res

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