指南名称:血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)
英文标题:
发布机构:国家药品监督管理局(NMPA)
发布日期:2024-03-28
简要介绍:
为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。请在邮件主题处注明“技术指南反馈意见”。
反馈意见截止时间为2024年4月11日。
联系电话:010-88331949
来源:国家药品监督管理局官网
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