指南名称:血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则
英文标题:
发布机构:国家药品监督管理局(NMPA)
发布日期:2023-08-03
简要介绍:
为进一步规范血液透析浓缩物医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
来源:国家药品监督管理局官网
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