指南名称:人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2023年修订版)
英文标题:
发布机构:国家药品监督管理局(NMPA)
发布日期:2024-01-18
简要介绍:
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。
特此通告。
来源:国家药品监督管理局官网
下载地址:请下载梅斯医学APP进行下载 (梅斯医学APP积分下载)
小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP