REPCAN：基于人群的癌症登记数据报告指南

背景：本研究旨在制定一份关于如何报告基于人群的癌症登记结果的指南。方法：指南的制定由一个核心工作委员会和一个由来自不同领域的专家组成的科学委员会共同完成。制定过程包括三个步骤：1）全面审查现有工具和指南，并基于文献综述制定指南初稿；2）通过核心小组的多轮焦点小组讨论完善指南条目，并制定初稿；3）科学委员会成员对初稿进行评估。指南中的条目经过组织，以适应以科学稿件形式呈现的基于人群的癌症登记报告。结果：核心委员会制定了47个条目，这些条目分布在科学稿件的主标题中，并以清单的形式呈现。科学委员会的评估最终就清单中的大多数条目达成了共识。在10名委员会成员中，7名成员无保留地批准了清单中各项内容，确认了其必要性、适用性和可理解性。其余3名成员的反馈意见经过仔细分析和整合，以增强指南的稳健性。在收集反馈意见后，在科学和核心工作委员会成员会议上提交了初稿。协作讨论确保了各项内容的清晰表达，并最终制定了清单。结论：该指南（简称REPCAN）为基于人群的癌症登记报告提供了一个标准化框架，有助于提高透明度、可比性和全面的数据呈现。该指南鼓励灵活性，同时促进全面、稳健的报告实践。