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《中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行)》解读

Tags: 中药制剂     更新:2025-06-20

指南名称:《中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行)》解读

英文标题:

发布机构:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

发布日期:2025-06-20

简要介绍:

研究、制订符合中药制剂特点的中药制剂稳定性研究技术要求,对保证中药质量稳定可控、加快中药研发上市、促进中药高质量发展,具有十分重要的意义。本文介绍了《中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行)》的修订背景及其考虑,认为稳定性研究应进行整体质量评估,反映了中药质量控制研究的最新成果和行业发展的要求;客观真实呈现中药制剂稳定性研究结果,才能为中药制剂质量控制和稳定性研究提供可靠的基础,体现稳定性研究工作要求和价值,促进有针对性地开展制剂稳定性研究,以提高中药制剂质量;古代经典名方中药复方制剂、医疗机构制剂转化技术要求的明确,有利于加快促进古代经典名方中药复方制剂、医疗机构制剂转化研究;“包装材料和容器的确定”相关要求的细化,有利于更好开展相关研究工作。随着药品上市许可持有人多角度、多维度研究反映中药制剂的整体质量以及质量变化情况,并开展有针对性地研究,中药制剂质量必将不断得以提高。

来源:中药药理与临床

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