M&V量表

• 药物吸收和临床症状发作的时间关系

  1、从药物吸收到首次临床表表现和实验室检查异常的时间

  4天到8天（或再暴露时少于4天） （+3分）
  少于4天或多于8天 （+1分）

• 2、从停止用药到疾病发作的时间

  0-7天 （+3分）
  8-15天 （0分）
  15天 （-3分）

• 3、从停止用药到实验室检查正常值的时间

  少于6个月（胆汁淤积型或混合型）或者2个月（肝细胞型） （+3分）
  6个月（胆汁淤积型或混合型）或者2个月（肝细胞型） （0分）

• 排除其它可能的原因

  4、病毒性肝炎（HAV、HBV、 HCV、CMV、EBV）、酒精性肝病、胆管阻塞、已存在的肝病、其它（怀孕、急性低血压）

  完全排除 （+3分）
  部分排除 （0分）
  可能的其它原因 （-1分）
  或许其它原因 （-3分）

• 肝脏外的其它的临床表现

  5、皮疹、发热、关节痛、嗜酸粒细胞增多（＞6%）、血球减少

  4或更多 （+3分）
  2或3 （+2分）
  1 （+1分）
  没有 （0分）

• 有意的或无意的药物再暴露

  6、有意的或无意的药物再暴露

  再暴露反应检测阳性 （+3分）
  再暴露反应检测阴性或没有 （0分）

• 与此药物相关的DILI病例的文献报告

  7、与此药物相关的DILI病例的文献报告

  有报告 （+2分）
  没有（药物上市达到5年） （0分）
  没有（药物上市超过5年） （-3分）