2023-11-17发表于上海
2023-11-04发表于加利福尼亚
2023-10-30发表于上海
可以这样说：在可切除的 #NSCLC# 患者中，围手术期#度伐利尤单抗#联合#新辅助化疗#与单独使用#新辅助化疗#相比，可显著提高无事件生存率和病理学完全缓解，且安全性与各个药物一致。
对于有靶点的NSCLC，如EGFR突变#非小细胞肺癌#，用#奥希替尼#在新辅助治疗，同样获益十分大。当然，其它靶点也应该一样。
这几乎可能推导至各个不同瘤肿，只要的辅助治疗有效的，似乎均可以向新辅助治疗推广。以前的化疗时代事实上已证实，如今免疫治疗，靶向治疗也有很多证据支持这一点。相信跨瘤肿也应该 是有效的。
因此，有必要推动各个瘤肿的分子基因检测，将辅助治疗的方案尽可能前移，尤其是对于可手术的患者，推广#新辅助治疗#，应该是重要的策略。
2023-10-29发表于威斯康星
#非小细胞肺癌# 近日，发表在《JAMA Oncology》上的一项研究结果显示，在非小细胞肺癌患者中，使用PD-1免疫药物治疗时间达到2年后，继续延长时间对患者的治疗结局并没有额外益处。
关键信息如下：
1.研究显示，非小细胞肺癌患者接受免疫治疗达到2年后，即便继续一直用药，患者的总体生存时长也并无差异。
2.停药后，即便患者肿瘤发生进展，再次进行免疫治疗或免疫联合化疗，依然有不少人可能受益。
2023-08-14发表于浙江省
2023-07-10发表于上海
2023-07-10发表于上海
2023-07-09发表于上海
2023-06-29发表于香港
2023-05-22发表于上海
2023-03-05发表于上海
2023-03-02发表于上海
在以往的认知里，#靶向#药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点，失去用药机会，或者尝试跨适应症用药，但跨适应症无法报销或申请赠药。现在，#泛癌种#广谱抗癌药（也称不限癌种的抗肿瘤类药物）的研发成功和上市，给了大家新希望！打破癌种限制让更多患者有药可用！
这种不不好用癌种的治疗策略，也被称为“精准治疗”，主要源于#基因检测#的结果。根据基因检测的结果，一旦发现对应的靶点，就可以使用某个对应的#靶向治疗#药物。
靶点检测最初从乳腺癌和肺癌比较常见，目前逐步向所有的癌种扩展，包括#卵巢癌#，#胃癌#等 。例如，#非小细胞肺癌#患者要检测#EGFR#、ROS1以及ALK，#乳腺癌#患者要检测HER2，胃癌患者要检测HER2。但是，相比起数百种之多的癌症驱动基因，每一类癌症当中，能够被应用于治疗的基因突变还是太少了，远不能满足所有患者的需求。而且目前有靶点的药物的类别也仍然有限，#实体瘤#主要包括PD-1/PD-L1，#EGFR#，#ROS1#，RET，ALK，MET，BRAF V600E，#NTRK#，#BRCA1/2#，#KRAS#，MSI-H及dMMR，#Claudin 18.2#，FGFR, BCMA, GPC3, Mesothelin, #TP53#; 血液肿瘤包括CD19, CD7等
2022-10-20
2022-09-09
