#PD-L1#

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PD-L1
2020-05-29

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#湘雅医院##周乐杜#团队发现靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的进展,#铁死亡##靶点# 不过,此前也有研究发现,USP8 抑制通过提高 TRAF6 介导的 K63 连接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 连接的泛素化和 #PD-L1# 降解来增加 PD-L1 蛋白丰度。此外,USP8 抑制还主要通过激活 NF-κB 信号传导来触发先天免疫反应和 MHC-I 表达。基于这些机制,USP8 抑制剂联合 PD-1/PD-L1 阻断剂可显著激活浸润的 CD8+ T 细胞以抑制肿瘤生长,并提高几种小鼠肿瘤模型的生存获益。因此,该研究揭示了一种潜在的联合治疗策略,即利用 USP8 抑制剂和 PD-1/PD-L1 阻断剂来增强抗肿瘤功效。 #抑制去泛素酶# USP8 通过重塑炎症#肿瘤微环境# (TME) 显著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫疗法的功效。 因此,USP8可能会成为一个新靶点的可能。
2023-07-08发表于上海

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#范先群#院士团队发现,#葡萄膜黑色素瘤#(UM)细胞核#PD-L1#比例升高,并通过转录激活EGR1表达,可促进#肿瘤血管新生#。抗PD-L1#免疫治疗#联合组蛋白#HDAC2抑制剂#,能减弱UM肿瘤血管生成
2023-04-18发表于香港

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Carolyn Bertozzi 实验室利用#生物正交反应#来追踪生物体内的分子间相互作用,以及它们对疾病的作用,并对细胞、组织、器官进行标记和成像。他们还发现,肿瘤细胞表面的#聚糖#可以保护#肿瘤#细胞免受免疫系统的杀伤作用。基于这些发现,他们开发了一种全新的抗癌药物类型,将分解聚糖的#唾液酸酶#与肿瘤特异性抗体结合,增强#癌症#治疗效果。 基于上述发现,Carolyn Bertozzi 于2015年创立了一家名为 Palleon Pharmaceuticals 的生物技术公司,致力于开发糖介导的免疫调节治疗癌症和#炎症性疾病#,例如将#唾液酸酶##PD-L1##HER2# 抗体形成#融合蛋白#,实现双管齐下的抗癌效果。目前该公司已完成约1.5亿美元融资,其中靶向肿瘤细胞和免疫细胞上的#免疫抑制性唾液聚糖#的双功能唾液酸酶融合蛋白药物 E-602 已处于1/2期临床研究阶段。
2022-10-07

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与安慰剂相比,#派姆单抗##K药#显著延长了完全切除的IB-IIIA期#NSCLC#患者的无病生存期,无论#PD-L1#表达水平如何,而且无新的安全性问题。派姆单抗可作为完全切除后的IB-IIIA期NSCLC患者的新治疗选择。说明术后辅助也是有效的,那么如果术前做#新辅助治疗#,术后再做一段时间辅助,会不会更好??
2022-09-20
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