PD-L1
2020-05-29
2023-12-29发表于上海
#湘雅医院##周乐杜#团队发现靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的进展,#铁死亡##靶点#
不过,此前也有研究发现,USP8 抑制通过提高 TRAF6 介导的 K63 连接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 连接的泛素化和 #PD-L1# 降解来增加 PD-L1 蛋白丰度。此外,USP8 抑制还主要通过激活 NF-κB 信号传导来触发先天免疫反应和 MHC-I 表达。基于这些机制,USP8 抑制剂联合 PD-1/PD-L1 阻断剂可显著激活浸润的 CD8+ T 细胞以抑制肿瘤生长,并提高几种小鼠肿瘤模型的生存获益。因此,该研究揭示了一种潜在的联合治疗策略,即利用 USP8 抑制剂和 PD-1/PD-L1 阻断剂来增强抗肿瘤功效。
#抑制去泛素酶# USP8 通过重塑炎症#肿瘤微环境# (TME) 显著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫疗法的功效。
因此,USP8可能会成为一个新靶点的可能。
2023-07-08发表于上海
2023-04-18发表于香港
Carolyn Bertozzi 实验室利用#生物正交反应#来追踪生物体内的分子间相互作用,以及它们对疾病的作用,并对细胞、组织、器官进行标记和成像。他们还发现,肿瘤细胞表面的#聚糖#可以保护#肿瘤#细胞免受免疫系统的杀伤作用。基于这些发现,他们开发了一种全新的抗癌药物类型,将分解聚糖的#唾液酸酶#与肿瘤特异性抗体结合,增强#癌症#治疗效果。
基于上述发现,Carolyn Bertozzi 于2015年创立了一家名为 Palleon Pharmaceuticals 的生物技术公司,致力于开发糖介导的免疫调节治疗癌症和#炎症性疾病#,例如将#唾液酸酶#与#PD-L1# 或 #HER2# 抗体形成#融合蛋白#,实现双管齐下的抗癌效果。目前该公司已完成约1.5亿美元融资,其中靶向肿瘤细胞和免疫细胞上的#免疫抑制性唾液聚糖#的双功能唾液酸酶融合蛋白药物 E-602 已处于1/2期临床研究阶段。
2022-10-07
2022-09-20
2022-09-01
2022-07-01