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旨在更好地进行患者自体血液管理,同时为医护人员更加安全、规范地实施术前深度单采自体储血技术工作提供依据。
本共识旨在进一步规范抗体筛查细胞要求、操作规程及临床意义,为临床安全有效输血提供保障。
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病(AML)的一种亚型,本文主要针对APL的管理提供指导建议。
中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会和中国医师协会肿瘤医师分会组织专家编写了《中国淋巴瘤治疗指南(2023年版)》。
脾脏调节免疫稳态中起着至关重要的作用,因为它连接先天免疫和适应性免疫。本文主要针对脾脏缺失或功能低下患者感染的预防和治疗提供指导建议。
虽然肺部cGvHD是一种少见的表现,但由于其严重程度和预后不良,引起了人们的高度关注。本文主要针对成人肺部cGvHD表型闭塞性细支气管炎综合征的治疗提出循证建议。
本文旨在阐明其适用范围、剂量、不良反应以及其在成年急性淋巴细胞白血病与结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者中的合理使用。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血细胞分析仪注册审查指导原则》。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则》。
CACA 成人急性髓系白血病关注年轻和老年患者,同时关注AML并发症的治疗以及AML患者的护理从整体整合医学的角度来提升生活质量和治疗效果。
为了规范和指导我国WB-MRI检查在MM中的临床应用,我国相关领域专家在参考国内外相关文献基础上,结合我国临床实际需求,起草了本专家共识,以促进WB-MRI检查在MM中的普及和规范化使用。
本共识旨在为临床医生规范合理使用来那度胺治疗淋巴瘤患者提供指导和帮助。
本文主要提出了最新的嗜酸性粒细胞病诊断、风险分层和管理共识。
本指南描述了风险分层和治疗所需的急性前体 B 细胞和 T 细胞肿瘤的遗传异常,并在“基本”和“理想”诊断标准标题下提供了诊断算法。
我们在此描述与成熟 B 细胞和 T 细胞淋巴瘤相关的关键遗传改变。
在本文中,我们的目标是为 WHO-HAEM5 提供全面实用的指南,强调 MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改变。本指南概述了这些实体之间重叠的共性及其独特的特征。
本综述概述了 CLL 和浆细胞肿瘤的遗传改变情况,重点关注其对分类和治疗的影响。
本指南介绍了骨髓肿瘤的遗传异常,需要根据 WHO-HAEM5 进行检测以进行分类,并提供诊断算法。
血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病,其发病机制是患者的血管性血友病因子(vWF)基因突变,导致血浆vWF数量减少或质量异常。本文主要介绍了用于诊断和监测血管性血友病患者的实验室检查。
慢性移植物抗宿主病(cGvHD)是异体造血细胞移植(HCT)后发生的一种具有多种临床特征的综合征,本文作为基于共识的加拿大cGvHD患者临床管理指南。
国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》.
急性髓性白血病(AML)是一种高度多样化的血液系统恶性肿瘤,其特征是未成熟髓系细胞的自主克隆增殖,这些细胞不能正常分化或成熟。本文为2023年版日本血液恶性肿瘤指南关于急性髓性白血病的管理部分内容,主
指南主要关注非手术侵入性手术,对于操作前血风险的评估和管理提供实用建议。还旨在减少不必要的实验室检测、血液制品的不当使用和治疗程序的不必要延误。
通过营养治疗改善患者的营养状态,不仅可以减少移植患者急性GVHD 的发生率,缩短植入时间,还可降低感染相关死亡率,延长生存期。