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【AJH】北京大学人民医院II期研究探索泽布替尼治疗免疫性血小板减少症
北京大学人民医院进一步开展了一项II期研究，首次探索了泽布替尼治疗ITP的疗效和安全性，近日发表于《American Journal of Hematology》，通讯作者为张晓辉教授。
聊聊血液 - 免疫性血小板减少症，泽布替尼 - 2025-06-02
【NEJM】张磊教授团队使用达雷妥尤单抗治疗儿童复发难治ITP安全有效
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张磊教授团队开展2期研究，在儿童复发难治ITP患者中评估了达雷妥尤单抗的疗效和安全性。
聊聊血液 - ITP，达雷妥尤单抗 - 2025-05-31
【柳叶刀血液病学】阿伐曲泊帕治疗儿童和青少年免疫性血小板减少症的3b期研究
学者进一步开展全球多中心3b期研究，在儿童和青少年ITP患者中评估了阿伐曲泊帕的疗效和安全性近日发表于《The Lancet Haematology》。
聊聊血液 - 免疫性血小板减少症，阿伐曲泊帕 - 2025-05-31
粗大前降支急性闭塞管腔内大量血栓！
44 岁男性因突发胸闷气短入院，诊断急性前壁心梗。急诊造影示前降支近端闭塞，经球囊扩张、血栓抽吸及溶栓后恢复血流，结合血管内超声精准植入支架并后扩张，最终血流通畅，术后心电图改善。
DrKing道金医学 - 血栓抽吸，急性前壁心肌梗死 - 2025-05-24
Lupus Sci Med：我国学者证实Belimumab治疗难治性结缔组织病相关免疫性血小板减少症较Rituximab起效更快，但长期疗效及安全性相当
BLM治疗难治性CTD-ITP较RTX起效更快（第2周OR率提高46%），但长期疗效（第24周OR率70% vs 61.5%）与安全性（重症感染率9.1% vs 13.3%）相当。
MedSci原创 - 难治性结缔组织病，B细胞活化因子 - 2025-05-19
突破传统剂型局限：艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂商业首发，用于治疗成人及6岁以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症
作为国内首个 TPO-RA 类干混悬剂型药物,将为成人及 6 岁以上儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者带来更精准、更便捷的治疗选择。
网络 - 2025-04-19
综述|FcRn拮抗剂在IgG介导的神经免疫性疾病治疗中研究进展
本文对FcRn拮抗剂的作用机制、种类和临床研究进展进行总结，以期为IgG介导的神经免疫性疾病的精准治疗提供新思路。
中国神经精神疾病杂志 - 新生儿Fc受体，FcRn拮抗剂 - 2025-03-26
带你了解新生儿Fc受体（FcRn）
IgG 与 FcRn 作用密切，FcRn 结构特殊，分布广泛，其功能涉及 IgG 循环、转运、免疫等。它与多种自身免疫病相关，目前有多种靶向 FcRn 的药物处于研发或已获批。
小药说药 - IgG，FcRn - 2025-03-10
Arthritis Res Ther：艾曲泊帕在难治性结缔组织病相关免疫性血小板减少症中的疗效与安全性
艾曲泊帕在难治性CTD-ITP患者中具有显著的疗效，可快速提高血小板水平，降低疾病活动度，并具有类固醇节省作用。
MedSci原创 - 艾曲泊帕，免疫性血小板减少症（ITP） - 2025-01-25
新年巨献：2024年度中国血液领域十大医学研究揭晓
“2024年度中国血液领域十大医学研究”正式揭晓。回望2024，我国科学家在血液领域取得了丰硕的研究成果，为世界医学的发展做出了巨大的贡献。
MedSci原创 - 医学研究，血液领域 - 2025-01-13
我国血小板减少症治疗里程碑！艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂获批上市
艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂是国内首个申报上市的TPO-RA类的干混悬剂型药物，此次获批标志着三生制药在血小板减少症治疗领域的又一次突破。
网络 - 2024-12-24
Ann Hematol：在没有任何肌病症状的慢性血小板减少症患者中发现新型双等位基因GNE变异
这个病例报道了与GNE相关的血小板减少症患者具有新的双等位基因杂合的GNE变异体，当发现长期血小板减少症时，基因分析可以是诊断新生儿血小板减少症的关键组成部分。
MedSci原创 - 双等位基因GNE变异 - 2024-11-24
成人原发免疫性血小板减少症患者血液管理专家共识（2024版）
目前国内外暂无ITP患者血液管理标准，根据PBM的多重获益和中国相关政策背景，参考最新文献、汇集多学科专家意见编写本专家共识，以促进医疗机构规范实施成人ITP患者血液管理。
中国实用内科杂志 - 原发免疫性血小板减少症 - 2024-11-17
