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2024 AAP政策声明:优化急诊科儿科患者的高级成像

2024 AAP政策声明:优化急诊科儿科患者的高级成像

本政策声明由儿科急诊医学、普通急诊医学、儿科放射学及小儿外科专家共同制定,旨在为医疗机构及儿童照护者提供优化急诊科高级影像学应用的临床指南,其核心目标是为患儿就诊决策提供循证依据。

Ann Emerg Med. - 高级成像 - 2025-06-04

2025 FDA指南:速释固体口服剂型M13B生物等效性:其他强度生物豁免

2025 FDA指南:速释固体口服剂型M13B生物等效性:其他强度生物豁免

美国食品药品监督管理局(FDA或FDA)宣布推出一份名为“速释固体口服剂型的M13B生物等效性:其他强度生物豁免”的行业指南草案。

FDA官网 - 速释固体口服剂型 - 2025-06-03

2025 FDA指南:替代已批准或已上市药品中的色素添加剂

2025 FDA指南:替代已批准或已上市药品中的色素添加剂

美国食品药品监督管理局(FDA或FDA)宣布推出一份名为“替代已批准或已上市药品中的色素添加剂”的行业指南草案。

FDA官网 - 药品 - 2025-06-03

儿童补液张力液体配置全<font color="red">攻略</font>:手把手教你科学“兑糖水”

儿童补液张力液体配置全攻略:手把手教你科学“兑糖水”

本文揭秘儿童补液液体的黄金配比,看完秒懂!

MedSci原创 - 儿童,补液 - 2025-05-31

DRG模式下,麻醉如何选择原则和计算

DRG模式下,麻醉如何选择原则和计算

DRG 支付模式下,麻醉选择需遵循安全、有效、以患者为中心原则,考量个体特征、手术需求等因素。费用计算整合为 10 项,纳入病组总费用,需注意高倍率病例及新技术处理,确保临床与医保协同、数据规范。

麻醉MedicalGroup - 麻醉选择,DRG支付 - 2025-05-31

2025 FDA:医疗器械提交的反馈请求和会议:Q-Submission 计划

2025 FDA:医疗器械提交的反馈请求和会议:Q-Submission 计划

本指南文件的目的是概述提交者可用的机制,通过这些机制,他们可以请求与美国食品药品监督管理局 (FDA) 就医疗器械提交进行互动。

FDA官网 - 医疗器械 - 2025-05-30

2025 FDA指南:医疗器械Q提交的电子提交模板

2025 FDA指南:医疗器械Q提交的电子提交模板

该指南将提供以电子格式提交的标准、FDA 打算要求以电子格式提供 Pre-Sub 的时间表,以及豁免和豁免这些要求的标准。

FDA官网 - 医疗器械 - 2025-05-30

90%医生都不知道的AI工具组合降维用法:文献、方案、选刊全流程<font color="red">攻略</font>(操作实录)

90%医生都不知道的AI工具组合降维用法:文献、方案、选刊全流程攻略(操作实录)

今天本文整理张磊博士直播核心干货,附工具实操案例及新功能预告。没看直播的老师速来补课!让你从选题设计、文献管理到期刊匹配,用一套“AI组合拳”把碎片化流程拧成高效流水线。

网络 - 2025-05-28

国家药监局关于小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒转换为非处方药的公告(2025年第50号)

国家药监局关于小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒转换为非处方药的公告(2025年第50号)

自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。

国家药品监督管理局 - 感冒宁颗粒 - 2025-05-27

【协和医学杂志】生前预嘱制度的检视与完善

【协和医学杂志】生前预嘱制度的检视与完善

本文通过梳理生前预嘱引发的争议问题,分析其背后潜在因素,并立足于生前预嘱实践运行中的困境提出针对性措施,以期能够对生前预嘱制度建设提供有价值的参考。

协和医学杂志 - 生前预嘱制度 - 2025-05-24

J Cosmet Dermatol:新型营养制剂治疗轻中度痤疮的有效性与安全性,一项12周随机双盲安慰剂对照临床试验。

J Cosmet Dermatol:新型营养制剂治疗轻中度痤疮的有效性与安全性,一项12周随机双盲安慰剂对照临床试验。

痤疮(AV)是一种常见的皮肤问题,是一种由毛囊皮脂腺单位(PSU)发生的一系列事件引发的炎症性皮肤病。然而,最新证据表明,系统性因素也在痤疮发病机制中发挥作用,包括压力、饮食与代谢、激素失衡、肠道及皮

MedSci原创 - 痤疮,新型营养制剂 - 2025-05-22

全球 III 期试验数据揭示,nerandomilast可减缓特发性肺纤维化和进展性肺纤维化患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似

全球 III 期试验数据揭示,nerandomilast可减缓特发性肺纤维化和进展性肺纤维化患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似

在两项临床试验中,nerandomilast的安全性和耐受性保持一致,因不良事件导致的停药率与安慰剂组相当。

网络 - 2025-05-20

世界高血压日| 从 “自由联合” 到 “一粒双效”:单片复方制剂开启心脑血管管理新时代

世界高血压日| 从 “自由联合” 到 “一粒双效”:单片复方制剂开启心脑血管管理新时代

用一片药的力量,让患者摆脱复杂用药的困境。

网络 - 2025-05-19