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相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期（OS）。
FluMist是一种喷鼻剂型流感疫苗，经鼻腔给药，是首个喷鼻剂型四价流感疫苗，可用于2至49岁的人群。
维奈妥拉联合阿扎胞苷可有效延长75岁及以上老年急性髓系白血病患者生存期
Evinacumab是一种研究性的全人源单克隆抗体，可结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）。
TUKYSA是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。
Opaganib是一款口服的鞘氨醇激酶2（SK2）选择性抑制剂，具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，针对多种肿瘤、病毒、炎性和胃肠道适应症。
AGT103-T是一种基于慢病毒载体的基因疗法，旨在彻底清除HIV，该疗法可以修复HIV对免疫系统造成的损害，并允许自然免疫反应来控制病毒。
与基线水平（78.4％）相比，700mg /天、1200 mg /天和2240 mg /天MS1819剂量组的平均CFA分别为88.4％、87.2％和86.5％。
孕妇是抑郁高风险人群，抗抑郁药物是有效的治疗手段，但抗抑郁药和特定新生儿出生缺陷风险之间的关系研究尚不充分。
目前，两项在健康成年人中进行的安慰剂对照双盲临床试验正在评估实验性单克隆抗体（mAb）是否可以预防SARS-CoV-2冠状病毒感染。
迄今为止，两个剂量组的itolizumab总体耐受性良好，7例患者中有5例在第29天达到了完全缓解（CR）。
生物制药公司Aquestive Therapeutics今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该公司的候选药物AQST-108快速通道资格。
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见肿瘤，通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差，患者的中位生存期为6-18个月。
罗氏制药的研究性药物etrolizumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的III期研究表现出不同的结果。
和记黄埔中国医药科技有限公司（Chi-Med）今日宣布，它已从欧洲药品管理局（EMA）的人用药药品委员会（CHMP）获得了Surufatinib的科学建议，用于治疗晚期神经内分泌肿瘤（NET）。
制药公司百健（Biogen）和卫材（Eisai）近日表示，FDA接受了aducanumab治疗阿尔茨海默症优先审查的申请，并将目标行动日期定为明年3月7日。
辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。
印度血清研究所（SII）表示，它将从阿斯利康和Novavax获得授权以生产COVID-19疫苗。
恰加斯病又称为南美锥虫病，是一种热带疾病寄生虫病。致病原是克氏锥虫，通常借由俗称为亲吻虫的锥鼻虫传播。
近日，FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi（risdiplam），使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的口服治疗药物。
ASCVD与COVID-19相关的发病率和死亡率有很强的相关性，因此基于与VASCEPA的作用机理和有关数据，假设VASCEPA可能发挥潜在作用。
7月27日，阿斯利康与第一三共株式会社就靶向人滋养层细胞表面糖蛋白抗原2（TROP2）抗体药物偶联物（ADC）DS-1062达成了一项新的全球开发和商业化协议。DS-1062是一款潜在的重磅新药，有望
2020年8月6日，葛兰素史克（Glaxo Smith Kline，GSK）宣布其多发性骨髓瘤药物贝兰他单抗莫福汀（belantamab mafodotin）获得FDA的批准上市。2017年，这一药物
普及抗逆转录病毒疗法并使用有效的抗结核药物可大幅降低HIV阳性的多药耐药性结核病患者死亡风险
澳大利亚肿瘤生物技术公司Kazia今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予Kazia的Paxalisib治疗弥漫性内源性桥脑胶质瘤（DIPG）的罕见儿科疾病疗法称号（RPDD）。
