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Avasopasem是一种选择性小分子歧化酶模拟物，正在开发用于减少局部晚期头颈癌 (HNC) 患者的辐射诱导的严重口腔粘膜炎 (SOM) 。
FMX114是VYNE专有的托法替尼和芬戈莫德的组合凝胶制剂。
NASH是一种严重的、可能危及生命的疾病，是全球肝功能衰竭和肝移植的主要原因。2016年估计有1700万美国人患有 NASH，预计到2030年这一数字将增加到2700万。目前没有批准的NASH疗法。
美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。
在中度Covid-19住院且伴有D-二聚体水平升高的患者中，接受治疗性肝素治疗可降低患者28天死亡风险，且出血风险较低
达格列净显著减缓了慢性肾脏病患者的长期eGFR下降。
在ivGC方案中加入口服阿托伐他汀可改善中度至重度、活动性眼病患者高胆固醇血症的Graves眼病结果。
BNT162b2， mRNA-1273和 Ad26.COV2.S这3款疫苗表现出良好的新冠肺炎预防效果，可有效降低新冠肺炎住院、ICU治疗以及急诊入院风险
近日，Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据，VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。
与接受安慰剂的患者相比，接受dupilumab治疗的患者的严重哮喘发作率显著降低（严重哮喘发作年化率：dupilumab vs. 安慰剂 0.37 vs. 1.08），并且肺功能和哮喘控制也更好。
勃林格殷格翰今天宣布，美国食品和药品监督管理局 (FDA) 批准了Cyltezo（阿达木单抗-adbm）的补充生物制剂许可申请（sBLA）。
间质性肺病 (ILD) 是一群主要侵犯肺泡上皮细胞、肺微血管内皮细胞、基底膜以及肺内血管及淋巴周围组织的疾病。
基于哺乳动物马丁达比犬肾细胞系生产的流感疫苗在多个流感季表现出良好的流感预防效果
2021年12月1日开始执行！
随着Covid-19大流行，一种名为Long-COVID相关的新型肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征 (ME/CFS) 已经出现。
诺华近日宣布，美国食品和药品监督管理局 (FDA) 已接受该公司的补充生物制剂许可申请 (sBLA)，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。
近日，美国食品和药品监督管理局宣布其抗菌药物咨询委员会 (AMDAC) 即将召开会议，以讨论默克和Ridgeback对molnupiravir的紧急使用授权 (EUA) 的申请。
FDA 顾问小组近日以 19-0 的投票结果推荐 COVID-19 疫苗 Ad26.COV2.S 给所有 18 岁及以上的接受者在接受单剂量初次注射后至少两个月内进行加强。
百时美施贵宝近日宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准Zeposia (ozanimod) 用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。
sacituzumab govitecan 将疾病恶化或死亡风险降低了57%，并将中位无进展生存期 (PFS) 从 1.7 个月提高至 4.8 个月。
制药公司Akeso宣布，其候选药物抗IL-4R单克隆抗体（AK120）已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，以在中国启动治疗中重度哮喘的II 期临床试验。
临床阶段生物技术公司LAVA Therapeutics NV今天宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予该公司靶向CD1d的LAVA-05的孤儿药认证（ODD）。
阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见、复杂且为后天造成的致命性血液疾病，被发现在19世纪，大约每百万人会有一到二人罹患此疾病，而确诊后5年内的存活率只有约65%。
Adhera Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已开始生产MLR-1019（armesocarb），用于IIa期临床试验。
默克公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准VAXNEUVANCE™（肺炎球菌15价结合疫苗）用于主动免疫。
