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研究认为ixekizumab可有效改善X线轴向骨关节炎患者疾病症状
研究认为，Erenumab可有效缓解先前多种预防手段无应答的难治性偏头痛患者症状，降低偏头痛的发作频率
研究认为，低剂量丙咪嗪治疗可以有效缓解对质子泵抑制剂和促动力药无应答的功能性消化不良患者症状
当一种药物不能很好地适应身体时，结果可能是毁灭性的。沙利度胺就是这种情况，它在20世纪50年代和60年代被用作镇静剂或…
如今，人们越来越需要新的抗生素来帮助对抗迫在眉睫的抗生素耐药性的威胁。根据疾病动力学、经济学与政策中心（CDDEP）…
RP-L201是一种基于LVV的LAD-I基因疗法，其携带编码Beta-2整合素组分CD18的ITGB2基因。CD18是一种关键蛋白，可促进白细胞…
Principia制药公司今天宣布，口服型可逆的共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂PRN1008已获美国食品和药物管理局（FDA）的…
Mylan制药近日宣布，它已开始在欧洲主要市场上商业推出Hulio（一种与AbbVie的阿达木单抗相似的生物仿制药）。
Mylan制药和Biocon制药近日宣布，欧洲药品管理局委员会人用药品（CHMP）发表了积极意见，建议批准Ogivri（罗氏曲妥珠单…
近日，中国领先的皮肤病学和美容公司Luqa制药和Ferrer制药公司宣布，将达成战略联盟，以寻求皮肤病的新型治疗方法的发现…
巴黎居里研究所的肉瘤和复杂肿瘤外科部门负责人Sylvie Bonvalot博士在2018年欧洲肿瘤内科学会上展示了NBTXR3的阳性结果…
Seqirus制药是流感预防的全球领导者，近日宣布其基于细胞的四价流感疫苗（QIVc）已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产…
DS生物制药公司近日宣布，在包含319名中度至重度特应性皮炎（AD）患者的IIb期临床试验（ADvance研究）中，口服型DS107逆…
QED制药公司近日宣布，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，其infigratinib（BGJ398）用于治疗晚期或转移性胆管癌（胆管癌）…
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用医药产品委员会（CHMP）建议批准赛诺菲的四价疫苗Dengvaxia，用于预防血清1、2、…
Merrimack制药公司近日宣布，已经终止SHERLOC研究。该研究用于评估MM-121（seribantumab，一种全人源单克隆抗体）联合多…
Shire制药近日宣布，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议批准Takhzyro（lanadelumab）用于常规…
Shire制药公司近日宣布，FDA咨询委员会投票一致称，Shire的普卢卡必利的风险-收益情况良好，支持批准普卢卡必利治疗成人…
美国FDA专员Scott Gottlieb博士发表了关于药物开发现代化的声明，以提高该过程的效率并促进靶向治疗的创新。他写道，通…
密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院的研究人员发现，静脉注射低剂量氯胺酮（LDK）在急诊室（ED）成人急性疼痛控制方面…
一项针对短程曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的研究表明，它比长期疗程更有效、更便宜。根据Short-HER的亚组分析，短…
百时美施贵宝近日表示，FDA延长了对Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSC…
赛诺菲和Regeneron制药公司近日宣布，FDA已经正式批准Dupixent（dupilumab）作为一种附加维持疗法，用于12岁及以上患有…
研究人员发现染色体不稳定性（整个人类染色体或染色体部分被复制或删除）可以预测哪些患者将从阿瓦斯汀中获益最多。
前，一种名为过继性T细胞疗法的新兴疗法已被证明在治疗进行性多灶性白质脑病（PML）的II期临床试验中是有效的，PML是一…
近期研究人员发现，在创伤后应激障碍（PTSD）或慢性阻塞性肺病（COPD）患者中长期使用苯二氮卓类药物可能会导致自杀风险…
