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礼来公司的中和性抗体bamlanivimab和etesevimab显著降低了COVID-19重症患者的死亡风险。
英国政府宣布，英国将向国际社会提供基因组学专业知识，以帮助鉴定COVID-19的新变种。
欧洲委员会已授予制药公司Mundipharma和Cidara的rezafungin治疗侵袭性念珠菌病（IC）的“孤儿药资格”。
世卫组织（WHO）今天建议，作为联合预防方法的一部分，可以将达匹韦林阴道环（DPV-VR）作为具有重大感染风险的患者的预防策略。
肺动脉高压（PAH）是肺动脉出现高血压的一种疾患。疾病如何发生并不十分清楚，但动脉变得狭窄，血液流动的空间减少。随着时间推移，一些肺动脉会硬化，出现完全堵塞。
阿那白滞素对轻中度新冠肺炎患者症状改善作用不显著
对于无需住院的新冠肺炎轻中度症状患者，中和抗体bamlanivimab- etesevimab联合治疗可显著降低病毒载量，而bamlanivimab单药疗法对病毒载量的影响不显著
蒙特利尔心脏研究所（MHI）今天宣布，COLCORONA临床试验提供了秋水仙碱治疗COVID-19的证据。
日本厚生劳动省（MHLW）已批准嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法YESCARTA®（axicabtagene ciloleucel）用于治疗患有复发难治大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MSD的Verquvo（vericiguat），用于治疗有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45％的成年患者。
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）拒绝了百时美施贵宝（BMS）的Zeposia（ozanimod）用于治疗复发难治多发性硬化症（RRMS）的申请。
与单独使用Sutent相比，Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40％。
ORLADEYO是日本批准的首个也是唯一的预防性HAE药物。
日本厚生劳动省（MHLW）已批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad（1000毫克静脉注射液）的生产和销售许可，用于治疗严重α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于减轻背痛的疗效不显著，但其对骨关节炎疼痛可能有一定的治疗作用。5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂及三环类抗抑郁药可能对坐骨神经痛有效，但其证据质量较低
在重症或危重covid-19患者中，在标准治疗方案基础上添加托珠单抗不能改善患者15天临床结果，并且可能与死亡率增加有关
对于心血管风险增加，但无心血管疾病人群，在包含降压，降脂药物的polypill疗法基础上，服用阿司匹林可进一步的降低心血管事件发生率。
ALS-4是一种新型口服型小分子。ALS-4可能会通过降低选择压力来降低抗菌素耐药性，并使细菌易受宿主免疫的清除。
Zanidatamab是一种针对HER2的双特异性抗体。它同时结合了HER2细胞外域IV上的2个不同位点。这种独特的结合导致多种作用机制
许多患有多发性骨髓瘤的患者最终对治疗产生耐药性，部分原因在于癌症干细胞的驱动。
在急性大血管闭塞性脑卒中患者中，单独进行机械血栓切除后患者的功能预后良好比例与静脉溶栓后机械取栓相当，但单独取栓组脑出血发生率较低
对于正在服用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）或血管紧张素II受体阻滞剂（ARBs）的轻中度新冠肺炎患者，不支持上述患者因新冠肺炎因素停止降压药物治疗
研究结果进一步证明了阿司匹林可以提高某些癌症患者的生存率。
对于院外心脏骤停患者，在复苏过程中进行亚硝酸钠注射治疗不能改善患者预后，研究结论不支持亚硝酸钠用于院外心脏骤停患者的复苏
对于CT确诊的单纯性阑尾炎患者，7天的莫西沙星口服治疗方案与2天的厄他培南静脉注射联合5天的左氧氟沙星-甲硝唑口服方案治疗成功率均超过65%，但抗生素注射联合口服治疗方案的成功率高于全口服方案
