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Abeona是一家专注于基因和细胞疗法的生物医药公司，近日宣布已开始进行1/2期临床试验，以评估其新型基因疗法ABO-202治疗…
根据2019年消化疾病周（DDW）的一项研究，当使用联合免疫抑制疗法时，年龄较大的克罗恩病患者没有出现并发症风险增加或…
Array BioPharma近日宣布，在一项III期研究中，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）与…
Clovis近日公布，与接受安慰剂的患者相比，Rubraca的维持治疗能够持续为无进展生存期提供显著益处。在III期ARIEL3研究中…
近日，在成年患者中用于抗凝治疗达25年的达肝素钠注射剂，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，首次用于1个月以上的儿…
ACADIA是一家生物制药公司，专注于解决中枢神经系统疾病未满足的医疗需求，近日宣布将在2019年美国精神病学协会年会上公…
IBT已经与美国食品和药品监督管理局（FDA）就如何设计IBP-9414的III期研究进行了长时间的磋商。目前，FDA现以书面形式通…
Gelesis是一家生物技术公司，着力于开发基于机械生物学的胃肠道（GI）系统相关慢性疾病的最新疗法，Gelesis近日公布了一…
Agile是一家女性医疗保健公司，近日宣布已向美国食品和药品监督管理局（FDA）重新提交了其主要产品候选药物Twirla®的ND…
罗氏公司的Genentech部门已与Parvus Therapeutics公司签署了一项许可协议，利用其Navacim平台开发炎症性肠病、自身免疫…
大多数接受CAR-T细胞疗法治疗的患者都是住院患者，有时需要入住重症监护病房（ICU）来管理神经毒性和细胞因子风暴等副作…
武田制药宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准扩展GATTEX（teduglutide）注射液，用于1岁以上需要额外营养或静脉注射（…
美国食品和药物管理局已批准辉瑞公司的Fragmin（达肝素钠）注射液，以减少1个月及以上症状性静脉血栓栓塞（VTE）复发的…
BMJ的新报告显示，过去25年来欧洲年轻人结直肠癌（CRC）的发病率不断上升。
据"日本时报"的报道，日本卫生部发出警告称礼来公司的乳腺癌药物Verzenio可能引起严重的肺部副作用。
于2019年消化疾病周（DDW）会议，Rebiotix公司将重点介绍2种微生物组修复疗法为RBX2660和RBX7455的临床试验结果，研究用…
联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实：在晚期肾细胞癌患者的治疗中，与ACT（舒尼替尼）相比…
Genocea Biosciences是一家开发个性化癌症免疫疗法的生物制药公司，今天宣布其肿瘤新抗原疫苗GEN-009的1 / 2a期试验第一…
欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案：REVLIMID（来那度胺）联合硼替佐米和地塞米松（RVd），用于…
根据英国心脏基金会对最新国家卫生统计数据的分析，在50岁之前死于心脏病和循环系统疾病的人数在50年来首次呈上升趋势。…
前列腺癌是男性中最常见的癌症，每年在英格兰新诊断出的病例超过40000例。当足够早地发现前列腺癌时，放射治疗是一种非…
辉瑞宣布其在研口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib（PF-04965842）在一项关键的III期研究中治疗12岁及以上中度至…
发表在Lancet Respiratory Medicine和Lancet Gastroenterology and Hepatology上的两项研究表明，对于非小细胞肺癌（NS…
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）联合Inlyta（阿西替尼），用于晚期肾细胞癌RC…
Regeneron宣布其Eyela（aflibercept）注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗糖尿病视网膜病变（DR），降…
该药物被接受与芳香酶抑制剂联合使用，作为未接受过基于内分泌（激素）治疗患者的初始治疗，主要通过延长乳腺癌进展和延…
