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2019年1月，安进（Amgen）和优时比（UCB）宣布，其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药Evenity（romosozumab…
接受Cosentyx 150 mg治疗的非放射性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者在52周时显示症状的显着且持续的改善。
III期临床研究将包括30000名受试者
Lynparza将患有BRCA突变转移性胰腺癌患者的生存且无疾病进展或死亡的时间几乎增加了一倍。
新冠肺炎密切接触者，在暴露后4天内使用羟氯喹不能降低其感染风险
在晚期前列腺癌患者中，Relugolix能够快速、持续地抑制睾酮水平，其效果优于亮丙瑞林
Rinvoq是一种选择性且可逆的JAK抑制剂，正在多种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。
恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗可延长非转移性、去势耐受性前列腺癌患者总生存期
此次批准使得Tecentriq与Avastin联合，成为第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗无法切除或转移性肝癌的癌症免疫疗法。…
无论是业界人士，还是普通民众疫情期间都非常关注国内外学术期刊发表的研究论文，这是以科学为依据的资讯。与此同时，全…
礼来公司已经开始在其AbCellera合作抗体的1期试验中给COVID-19患者配药。该试验的启动，比原定计划提前进行，标志着SAR…
6月3日，百济神州BTK抑制剂百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）获国家药监局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成…
研究认为，对于在65岁以上接受组织型纤溶酶原激活剂治疗的急性缺血性卒中患者，较短的入院至溶栓治疗时间与1年内较低的…
对于革兰氏阴性菌血症的成人患者，CRP指导的抗生素治疗方案、7天治疗方案与14天治疗方案相比，30天临床疗效无显著差异
和铂医药公司针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人源抗体HBM9161再获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟对Graves眼疾（…
重组IL-1受体拮抗剂Anakinra降低了重症新冠肺炎患者机械通气及死亡风险
与化疗相比，Tepotinib联合吉非替尼对EGFR突变且MET扩增的NSCLC患者具有较好的治疗效果
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对曲妥珠单抗生物仿制…
制药公司AVEO今日宣布，美国FDA批准了Tivozanib治疗复发难治肾细胞癌（RCC）的新药申请（NDA）。
制药公司Relief及其合作伙伴NeuroRx今日宣布，RLF-100治疗COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的IIb / III临床试验…
疫苗们怎么样了？
辉瑞公司（Pfizer）近日表示，Ibrance（palbociclib）联合内分泌疗法治疗激素受体（HR）阳性/HER2阴性的早期乳腺癌患者…
社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia, CAP）是全球发病和死亡的主要原因。
约50％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在首次诊断时患有晚期或转移性疾病，转移性NSCLC患者的五年生存率为6％。
BioMarin制药公司近日宣布，基因疗法Valoctocogene roxaparvovec治疗严重血友病A的开放标签I/II期研究取得了新结果。
相比于化疗，免疫治疗药物的副作用较小，但部分患者还是会发生免疫性肠炎/肺炎等副作用，甚至还会发生致死性心脏炎。因…
