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在早期三阴性乳腺癌患者中，在新辅助化疗基础上添加派姆单抗可显著提高病理完全反应百分比
研究认为，二甲双胍可改善需采用糖皮质激素治疗的炎症性疾病部分代谢和临床结果，值得进一步研究
研究认为，静脉注射IFN-β-1a不能降低中重度急性呼吸窘迫综合征死亡以及不使用呼吸机天数
2020年2月24日，北京市药品监督管理局下发通知，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，北京韩美药品…
礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾…
研究认为，胃酸抑制增加多药耐药微生物定植风险。鉴于全球抗微生物耐药性威胁，减少不必要抑酸剂使用是十分迫切
武田制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对该公司的补充新药申请（sNDA）给予优先审查，以扩大其ALUNBR…
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了该公司提交的补充新药申请（sNDA），以寻求批…
研究认为，对于非复杂急性阑尾炎患者，手术或抗生素治疗患者长期生活质量相似。但后续接受了手术的抗生素治疗患者普遍满…
美国生物制药公司Esperion的ATP柠檬酸裂解酶（ACL）抑制剂Nexletol（bempedoic acid），获得FDA批准用作动脉粥样硬化性…
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo首次获得批准用于治疗食道癌，此次在日本的获批早于美国。日本厚…
Lundbeck的CGRP抑制剂Vyepti（eptinezumab）获得FDA批准上市，用于预防成人偏头痛。该药物的上市意味着成为进入美国市场…
随着韩国、意大利和伊朗爆发新的重大疫情，专家警告说，新型冠状病毒（世界卫生组织命名为COVID-19）在全球大流行的可能…
麻省理工学院的医学工程与科学研究所（IMES）的科研人员基于机器学习算法和人工智能（AI）发现了一种"功能强大"的新型抗…
美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（…
与替诺福韦二吡呋酯相比，替诺福韦艾拉酚胺的疗效相当，且更为安全
神经保护剂Nerinetide不能改善血管内血栓切除术患者预后
研究认为，与青霉素抗生素相比，妊娠头三个月使用大环内酯类抗生素增加主要畸形风险，特别是心血管畸形
Magenta是一家临床阶段的生物技术公司，近日公布了其细胞疗法MGTA-456治疗遗传性代谢疾病的最新II期数据。MGTA-456是一…
Astellas制药公司和Seattle Genetics制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予PADCEV™（enfortumab ved…
制药公司Zambon近日宣布，已经启动吸入型脂质体环孢菌素A治疗异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后的闭塞性细支气管炎综…
Hummingbird Bioscience是一家创新性生物制药公司，致力于开发新型抗体疗法，其研究性新药HMBD-002是针对实体瘤的抗VIS…
WPD是一家临床阶段制药公司，今日宣布，美国FDA批准了STAT3抑制剂WP1066治疗小儿复发性或难治性恶性脑肿瘤的研究性新药…
研究认为，孕妇服用度洛西汀导致新生儿先天畸形的总体风险较低，但可能增加产后出血以及新生儿心脏畸形风险
DelMar是一家专注于开发实体瘤癌症疗法的生物制药公司，近日宣布已注册并开始VAL-083的II期临床研究，VAL-083旨在一线治…
CoImmune制药公司今日宣布，FDA批准了CMN-001的研究性新药申请（IND），以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌（mRCC）的…
