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严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。
本文主要介绍了新诊断SAA的管理方法。
获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病,可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状
本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。
肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是肝素类药物应用过程中出现的严重并发症之一。
基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
本文对美国移植与细胞治疗协会(ASTCT)关于造血干细胞移植治疗儿童AML的指南进行深度解读。
原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。
对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价,为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。
Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议,主要内容涉及DBA综合征的诊断、治疗和监测。
该建议总结了当前成人急性淋巴细胞白血病(ALL)临床管理的相关内容。涵盖了治疗方法,包括使用新的免疫疗法、在治疗决策中应用最小残留疾病、特定亚群的管理、具有挑战性的治疗情况以及后期效应和支持性护理。
地中海贫血综合征是一系列疾病,从严重的输血依赖病症到更为多变的病症。本文主要针对地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理提供指导建议。
关于塞利尼索(Nexpovio)联合地塞米松治疗≥4次治疗后复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的循证建议。
该共识以临床问题为导向,辨病与辨证相结合,突出藏医的特色和优势,以期促进高原红细胞增多症藏医诊疗和研究的规范化,提高防治水平。
尽管许多药物类别和组合的发展有助于提高发性骨髓瘤(MM)患者的总体生存率,但MM仍然是一种无法治愈的疾病。本文主要为使用双特异性抗体治疗骨髓瘤提供实践指导。
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024年5月,建议1.2进行了更新,并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括:Pembrolizumab推荐及相关信息。
本文主要目的是更新儿童癌症患者和 HCT 受者的艰难梭菌感染(CDI)预防和治疗的临床实践指南。
根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
为了更好地指导临床应用和实践,文章拟对该共识制定的目的及其要点进行梳理与解读。
为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。