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在西方国家，霍奇金淋巴瘤（HL）约占所有恶性淋巴瘤的10%至30%。本文主要针对HL的锻炼提供指导建议。
贫血会损害妇女的健康和福祉，并增加孕产妇和新生儿不良后果的风险。本简报的目的是强调到2030年实现扩展目标所需的干预措施和政策。
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种相对罕见的b细胞淋巴瘤亚型，具有临床多样行为的特点。本文主要针对 MCL诊断、分期、治疗和随访提出循证建议建议。
共识内容涉及发病机制、中医病因病机及中西医治疗方案。尤其体现了化疗相关周围神经病变、化疗相关心脏毒性、嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗并发症方面的中医中药的独到特色，可以为临床提供指导。
该专家共识基于重庆地区采供血实践，整合国内外最新研究成果，提出精准招募、动态库存管理及多级联动应急响应策略，形成标准化操作框架。通过优化献血者全流程管理、智能库存预警及区域协作机制。
本文主要针对HCT受者中PIV和hMPV感染的管理提供指导建议。
鉴于对多发性骨髓瘤（MM）遗传风险因素的认知不断深入，本文探讨了在诊断时下一代测序（NGS）能否补充甚至替代荧光原位杂交（FISH）技术。
本德尔菲研究旨在评估英国初级ITP中血液科医生关于优化血栓形成风险管理的看法。
本文件为数据集提供了技术建议，其中包含用于缓解评估和汇总水平缓解结果的数据元素，用于评估提交给美国食品和药物管理局的新药申请和生物制品许可申请 中用于治疗急性白血病的药物和生物制品临床试验的疗效。
本文主要提供了慢性淋巴细胞白血病的最新治疗建议，包括2025年获得CLL治疗许可的药物。
本文旨在概述复发和/或难治性骨髓瘤患者的最佳管理，包括关于评估和监测复发疾病患者及其后续治疗的建议。
本文主要针对淋巴瘤的诊断、治疗和随访提供指导建议。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织编制了《ABO、RhD血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）》等3项医疗器械注册审查指导原则。
本文主要提供了关于同种异体造血细胞移植（allo -HCT）治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的专家建议，特别是蕈样真菌病（MF）和Sezary综合征（SS）。
旨在为相关技术人员提供明确的指导建议,最大程度降低血小板制剂细菌污染的发生风险,保障输血安全
多发性骨髓瘤（MM）是第二常见的血液恶性肿瘤，仍然无法治愈。本文主要针对新诊断 MM的管理提供了共识建议，包括诊断、反应评估、支持性护理和最终治疗方面的关键进展。
该专家共识为伊拉克ITP的诊断和管理提供了一种结构化、基于证据的方法，平衡了最佳实践与当地医疗现实。
随着BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的出现，慢性髓性白血病慢行期（CML-CP）发生了治疗转变，将10年生存率从20%提高到90%。本文主要提供了治疗不耐受的标准化定义。
该研究系统、全面地总结了成人患者输血通路选择及管理的最佳证据，建议临床医护人员根据患者血管条件、病情，结合患者意愿，个性化选择并应用最佳证据，以提高临床输血的安全性和规范性。
旨在为临床医生提供更为精准、科学的血小板输注指导，推动全球血小板输注实践的规范化和同质化。
本文主要为欧洲大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的诊断、治疗、随访和支持性护理提供循证建议。
本文主要针对儿童同种异基因造血干细胞移植中巨细胞病毒感染的管理提供共识指导，以改善儿童和青少年巨细胞病毒感染的预防、控制和治疗。
基于证据的建议关于在不适合自体干细胞移植的成年人未治疗多发性骨髓瘤中使用伊沙妥昔单抗联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松。
该共识有望明确 mNGS 检测的临床适用场景，优化报告解读流程，并为全球范围内的相关临床实践提供参考。
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理，促进说明书撰写的规范性和持续完善，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则（征求意见稿）》。
