这一对利尿合剂，为什么不能一起用？
临床上，呋塞米和小剂量多巴胺合用，称为利尿合剂。常用于急性肾衰竭、心功能衰竭、水肿及各种原因导致的急性少尿或无尿等疾病的治疗。呋塞米与多巴胺配伍在药理作用上有协同作用，但是两种注射液不能混合使用。
药评中心 - 利尿剂，呋塞米，多巴胺 - 2018-01-17
置入支架≠万事大吉，还要用好这些药···
对冠心病而言，支架的置入为患者开通了冠脉血管，如同重新恢复了道路的畅通，但这并不意味着万事大吉，因为道路是否能保持长期畅通，正确的养护非常重要；药物治疗是心脏康复的重要方法，在心肌梗死置入支架后的康复过程中占据着不可替代的地位。本文详细讲解了支架后的用药问题。
心希望快讯 - 心脏支架，冠心病，用药 - 2018-01-12
辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价
辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02
施一公教授领衔的诺诚健华估值约8.6亿美元，拟港股IPO
诺诚健华(Innocare)： 由世界著名结构生物学家施一公教授和生物医药行业卓越的企业管理者崔霁松博士联合创立。 专注于肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的一类新药研制，适用于中国病人高发的淋巴瘤、肝癌、胆管癌等多种实体瘤以及类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫类疾病。公司已有3项候选新药在中国同步开展临床I/II期试验。诺诚健华在北京和南京共有12000平米的研发中心，在广州建
网络 - 施一公，诺诚健华 - 2019-05-11
如何正确选择血管通路装置？
在临床输液治疗中，如何根据患者的自身情况，治疗计划，药物性质，用药方法正确选择输液通路和输液器材，这是责任护士必需要认真思考的问题。
中国护理管理 - 输液，血管通路，血管 - 2017-11-24
国产PD-1抗体药信迪利单抗注射液获批，治疗霍奇金淋巴瘤
近日，国产抗肿瘤创新药再传喜讯，由信达生物制药（苏州）有限公司研发生产的PD-1单抗——信迪利单抗注射液（Sintilimab Injection）注册申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤信迪利单抗注射液属于我国企业自主研发并拥有完全自主知识产权的1类创新药，获得国家重大新药创制和重点研发计划项目支持，通过优先审评审批程序获准上市。霍奇金淋巴瘤
国家药监局网站 - 抗体药，单抗注射液，霍奇金淋巴瘤 - 2018-12-28
Viracta的HDAC抑制剂nanatinostat治疗EBV相关癌症，获得美国FDA的孤儿药物指定
Viracta Therapeutic宣布其2期候选药物nanatinostat与抗病毒药缬更昔洛韦联用，治疗移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD）、浆细胞性淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，获得了美国食品和药物管理局的Orphan药物指定。
MedSci原创 - HDAC抑制剂，nanatinostat，EBV相关癌症，孤儿药物指定 - 2019-04-17
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，预后较差，临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV
临床肿瘤学杂志.2018,23(1):6 - 重组改构人肿瘤坏死因子，恶性胸腔积液，腹腔积液 - 2018-03-07
妇科肿瘤靶向治疗三大热点药物
对于妇科肿瘤，手术和放化疗可以治愈大多数的早期患者，但不能挽救处于晚期的患者生命。随着分子靶向药物成功用于肺癌，结肠直肠癌和乳腺癌等肿瘤的临床治疗，针对妇科肿瘤的分子靶向药物的研究也取得了很大的进展。
逸仙药学V - 妇科肿瘤，靶向治疗，分子 - 2018-10-31
Blood：免疫缺陷相关的淋巴增生性疾病
免疫缺陷相关的淋巴增生性疾病（IA-LPDs）具有病理和临床异质性。在不同的临床环境下，IA-LPDs患者反复出现相似的特征。世界卫生组织（WHO）主要是根据移植后的淋巴增生疾病（PTLD）的类型对IA-LPDs进行分类，但术语与疾病定义不一致。目前，该领域缺乏标准化，采用通用的工作术语有助于更好的理解这些疾病并指导临床管理。Yasodha Natkunam等人提出一种由三部分组成的统一命名法，其
MedSci原创 - 免疫缺陷，淋巴增生性疾病 - 2018-08-07
我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市，价格将低于同类进口药
央视新闻客户端1月8日消息，我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒，日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市，为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发于20岁至40岁的年轻人，目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长
央视新闻客户端 - 抗癌新药，达伯舒，进口药 - 2019-01-08
造血干细胞移植治疗淋巴瘤中国专家共识（2018版）
虽然近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用明显提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存，但造血干细胞移植在恶性淋巴瘤的整体治疗中仍然具有重要的地位。为提高临床医师对造血干细胞移植在恶性淋巴瘤治疗中作用和地位的认识，并规范其临床应用，以提高恶性淋巴瘤的整体治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会联合中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟的相关专家，制订了《
中华肿瘤杂志.2018.40(12):9 - 造血干细胞移植，淋巴瘤 - 2019-02-03
这个位置的异常，竟然导致患者抽搐了6年
患者为51岁男性，自述出生后不久出现抽搐发作1次，以后再未出现抽搐，最近6年时间间断抽搐，一直未能检查出原因，药物治疗效果欠佳，此次为了彻底查明病因入院。
医学之声 - 抽搐，癫痫，海马体 - 2017-10-02
国内首个CAR-T新药上市申请获受理！
复星医药投资的复星凯特生物科技有限公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理公司CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液（拟定）的新药上市申请（NDA）。
“复星凯特”微信公众号 - CAR-T，复星凯特 - 2020-02-27
Am J Hematol：来那度胺单药治疗复发性/难治性套细胞淋巴瘤
但此病高发于老年人, 多不能治愈, 中位生存期仅4~5年, 有必要探索低毒、有效的一线治疗方案以延长患者的生存期、提高生活质量。来那度胺是一种免疫调节剂，来自美国的3个多中心的II期临床研究
MedSci原创 - 2017-08-31
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