#肺癌#

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戒烟,戒风险,减少肺癌
2020-05-29

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仔细阅读了本文,十分精彩!!!不管是研究,还是讨论! #交感神经#兴奋--->#儿茶酚胺#释放-->β1-肾上腺素受体#ADRB1#激活-->#T细胞耗竭#-->#肿瘤免疫治疗#效果下降。这个逻辑是成立的,但是同样需要考虑交感神经在肿瘤中的双面作用。交感神经兴奋,可以调动人体更多的资源对抗#肿瘤#,但是过度兴奋,又可能抑制免疫功能,从而让肿瘤生长更快。 未来#β1受体阻滞剂#可以在#黑色素瘤##肺癌##膀胱癌##免疫敏感性肿瘤#中,与#免疫检查点抑制剂#联合应用,值得做一些#真实世界研究#,或发起临床试验的。 当然,#梅斯医学#小编提到#CAR-T细胞治疗#中的尝试应用,这个十分有兴趣的话题。
2023-10-24发表于上海

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#胶质瘤##分子分型#这是十分有必要的。 事实上,所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌##乳腺癌#,目前靶基因分类已相当不错,当然仍然有进一步提升空间,如#三阴性乳腺癌##复旦分型#,象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌,肝癌,#结直肠癌##卵巢癌##胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟,需要不断探索可能的分子分型,从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务,毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要,也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌##胃癌#没有分子分型,并不是#肿瘤#没有,而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤,现在发现少量是#HER2#+,同样还有大量是KRAS突变,或其它突变?这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员,可以顺着上面的思路开展相关科研,相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序##表观遗传组#等技术都相当成熟,实行分子分型的可能性也越来越大,难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海

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联合团队从肿瘤组织内分离并鉴定出一株促进#肺癌#发展的真菌菌株—#聚多曲霉#,通过整合深度#宏基因组学##培养组学##基因组学##转录组学#等多组学技术,解析了#肺腺癌#患者不同组织部位内的#真菌#微生物组的种类与分布特征,阐明#瘤内真菌#聚多曲霉通过与宿主之间的相互作用,诱导#肿瘤免疫#抑制的微环境,最终促进肺癌发展的机制,同时证实聚多曲霉在肿瘤内的富集与肺癌患者的较差预后密切相关。#肿瘤微环境#
2023-09-25发表于上海

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补充#维生素C##维生素E##抗氧化剂#,可能会增加#肺癌##肿瘤内血管#的形成,加速肿瘤生长和转移。
2023-09-06发表于上海

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#Nectin-4#在人类的#尿路上皮癌##肺癌##乳腺癌##卵巢癌##食管癌##胰腺癌#中高表达,但是它能否成为药物治疗#靶点#还难说,因为它的涉及面太广,一旦成为药物,可能具有巨大的安全性难题!例如它在皮肤中广泛表达,会不会引发皮肤的很多不良反应? 很多靶点最终能不能成药,还有很多难题有待突破。不过,看看目前正在进行的1-2期临床试验以后就能知晓一二了。
2023-07-10发表于上海
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