#癌症免疫疗法#，尤其是免疫检查点阻断(ICB)疗法和嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法，已经彻底改变并开创了癌症治疗的新时代。目前可用的大多数#癌症#免疫疗法的抗肿瘤作用的基本分子机制是恢复或增强特定CD8+细胞毒性T细胞的效应子功能，这些细胞在#肿瘤微环境#(TME)内的抗肿瘤免疫中起主要作用。在消除肿瘤的过程中，CD8+细胞毒性T细胞可以诱导肿瘤细胞经历各种类型的细胞死亡，包括#凋亡#、#坏死性凋亡#和#铁死亡#。铁死亡是最近发现的一种以脂质过氧化为特征的程序性细胞死亡形式。铁死亡取决于铁死亡细胞活动和铁死亡防御系统之间的平衡。当铁死亡防御系统不能抵抗前铁死亡细胞活动的压力时，#脂质过氧化#被诱导，引发铁死亡并抑制细胞生长。
2025-05-06发表于威斯康星
2025-04-07
2025-01-29发表于陕西省
2024-08-07发表于上海
2024-07-30发表于上海
2024-06-02发表于上海
#癌症免疫疗法#针对T细胞共刺激受体的抗体目前已被开发用来激活T细胞免疫，并在癌症免疫治疗中应用。然而，肿瘤浸润性免疫细胞往往缺乏共刺激分子的表达，这可能阻碍抗体介导的免疫治疗。
癌症免疫治疗包括多种刺激抗肿瘤免疫反应的方法，包括癌症疫苗，基于细胞的治疗，免疫检查点阻断，单克隆抗体，基于mRNA的免疫治疗和纳米颗粒介导的免疫治疗。特别是，免疫检查点抑制剂的使用通过靶向T细胞共抑制途径（如PD-1和CTLA-4），提高了许多癌症患者的总体生存率。尽管这些抗体在临床中经常使用，但有效的患者百分比仅为约25%。因此，迫切需要开发安全有效的肿瘤免疫治疗策略。
2021-12-22
