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代表风采 |马瑜婷团队于Nature Medicine发文揭示精神压力影响肿瘤治疗过程中的抗肿瘤免疫应答的潜在机制。
多年来，人们已经开发出基于多糖的水凝胶来治疗烧伤。从芳香植物中提取的精油通常表现出优异的生物活性，尤其是抗菌性能。研究表明，与精油混合的抗菌水凝胶具有很大的烧伤愈合潜力。
cFLIP 是 TRAIL 引发的外在细胞凋亡的关键调节因子，在皮肤癌和皮肤 T 细胞淋巴瘤中过度表达。因此，该临床观察表明蛋白质翻译抑制剂对皮肤的偏好具有治疗潜力。
白血病干细胞利用细胞粘附分子（如 CXCR4/CXCL12）来归巢于骨髓基质微环境，在那里它们维持在休眠、受保护的状态。多西帕他钠 (DSTAT, CX-01) 是一种低抗凝肝素，具有多种作用机制，包
9月2日，国家卫生健康委发布部分机构医学科研诚信案件调查处理结果（2021年9月1日），对12起医学科研诚信案件调查处理结果进行通报，通报详情如下：
复合维生素B通过降低同型半胱氨酸改善血糖控制和肾功能
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鼻整形术是难度较高的整容手术。鼻整形术需在保留解剖结构的基础上达到更美观的外鼻整形。
医生不仅仅是看病，写论文，还可以成为发明家，很多发明都源自临床医生在实践中的创造。很多医院还专门成立部门，指导医生的工作。例如上海复旦大学附属中山医院，每年申请专利约200项，授权约100项，历年已转
申请专利是在市场经济条件下保护发明创造知识产权的一项法律制度。凡具备专利条件的发明创新都应及早申请专利,以获得国家的法律保护。有一些医生对专利熟悉，成果颇丰。例如，广东省第二人民医院的外科医生王文林，
2016年11月1日，中央全面深化改革领导小组审议通过《关于深化职称制度改革的意见》，自2016年11月1日起实行。《意见》提出“探索以专利成果、项目报告、工作总结、工程方案等成果形式替代
6月5日，2018年的诺贝尔奖获得者Tasuku Honjo（本庶佑）宣布，他将对Ono Pharmaceutical Co.（小野制药）提起诉讼，要求小野制药对其PD-1抗癌药物
截至今天早上（4月7日星期二），英国目前记录的新型冠状病毒COVID-19感染病例数已达51608人，死亡5373人。
在当今世界，科研成果必须要尽快让公众看到，其中一部分的原因是学术竞争愈发激烈，科研人员在基金申请、工作申请、职位晋升时，都需要展现自己的工作成果。此外，及时传播研究成果才能加速科研进步，这点对生物学和医学等领域特别重要，因为研究成果会影响医疗保健相关的发展、决策和政策。科学研究要想迅速发展，需要更多的研究成果能及时地发布与传播。物理预印本（arXiv）、生物预印本（bioRxiv）由此应运而生。物
Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议，以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。
礼来制药公司已宣布计划以每股18.75美元的现金，总价约11亿美元的价格收购Dermira，以扩大其免疫学管线。作为协议的一部分，礼来公司将获得目前处于三期临床的中度至重度特应性皮炎候选药物lebrikizumab。
英国剑桥 – 2020 年 1 月 6 日：生命科学试剂和工具领域的全球创新者 Abcam plc 欣喜地宣布，截至 2020 年 1 月 1 日，Abcam 已成功完成对 Expedeon 蛋白质组学和免疫学业务的收购，其中包括 Innova 和 TGR Biosciences。Abcam 和 Expedeon 将继续致力于提供 Expedeon 蛋白质组学和免疫学相关产品及支持，从而保证生命科
美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics，宣布将其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。Leap将保留DKN-01在世界其他地区的开发、制造和商业化的专有权。此外，Leap宣布与百济神州和两名机构投资者达成2700万美元股权融资的协议。
强生公司（Johnson＆Johnson）已竞标美国生物技术公司TARIS Biomedical，以追求在膀胱癌中占有更大的市场份额，但未公开报价。
Sarepta和罗氏（Roche）签署了一项协议，为罗氏（Roche）提供SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）在美国以外的的独家商业权。该基因疗法是用于治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）。
Biogen以4500万美元，从Ionis公司收购了一款阿尔茨海默氏病的在研药物，后期里程碑进展后可能再支付1.55亿美元。IONIS-MAPTRx药物是一种反义疗法，旨在减少中枢神经系统中微管相关蛋白tau（MAPT）或tau的产生。
百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权，赢得了7.52亿美元的赔偿。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿，外加对Yescarta（axicabtagene ciloleucel）所有销售的27.6％的运营特许权使用费。
赛诺菲与Synthorx已达成最终协议，根据该协议，赛诺菲将以每股68美元的现金收购Synthorx的所有流通股，相当于总股本价值约25亿美元（按完全稀释后的价值）。
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya（芬戈莫德）的首个仿制药营销申请，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。
