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最终形成以明晰分类为基础、研究问题为导向、研究方法定适配、数据质量作支柱的数据源选择方法论，旨在促进我国高质量药物流行病学研究的开展。
ROBINS-I V2工具通过科学化的结构设计和规范化流程，显著提升了非随机干预研究偏倚评价的严谨性，适用于临床研究的证据质量分级与循证决策支持，值得推广应用。
其目的是促进系统评价方法学的标准化，支持系统评价在计划阶段和报告阶段完整地报告临床问题，为临床决策提供更准确的证据基础。
本共识通过规范治疗药物监测、药物基因检测、药物相互作用、药物不良反应管理、药物过量与处理、特殊人群用药管理和替换使用原则，提升NTIDs临床应用的安全性。
帮助研究者、临床医生、编辑、医疗决策者深入理解并正确使用TRIPOD-LLM，提高LLM医学研究报告质量和透明度，促进LLM规范、伦理地融入医疗领域。
流感每年影响全球数百万人，并可能导致严重并发症、住院甚至死亡，尤其是在老年人和患有慢性疾病的人等脆弱人群中。年度疫苗接种被认为是预防流感及其并发症最有效的措施。
汇聚了全国健康体检与管理机构众多知名专家的意见和建议,形成本共识,希望能为各级健康体检与管理机构制定进入高原地区人群健康体检项目方案提供参考依据。
本文阐述PRISMA-LSR的发布背景及主要修订内容，并结合实例进行解读，旨在为未来LSR研究提供指导，提升其报告质量。
增强了药物流行病学研究方法理论指导实践的可操作性，为开展高质量药物流行病学研究提供参考。
本文结合指南内容和实践经验，解读其对药物流行病学研究的指导意义，为相关研究人员提供参考。
为贯彻落实《医疗质量管理办法》《医疗质量安全核心制度要点》等文件要求,进一步加强医疗质量管理,保障医疗质量安全,国家卫健委定了《医疗质量安全核心制度落实情况监测指标(2025年版)》。
旨在揭示其对提升基层医疗服务水平、改善患者健康状况的重要意义，为基层医疗工作者提供更深入的理解和实践参考。
本共识涵盖CRC的定义、资质、职责、聘用、培训、考核等管理要点，结合实践经验，旨在为江苏省临床试验机构CRC的管理提供参考意见。
本文对指南报告、评价、传播、实施及更新阶段的报告规范、外部审查、研究空白等重要术语进行介绍，以促进相关概念的推广与应用，加深读者对指南制订相关概念的理解。
该文档是由大曼彻斯特药物管理小组（GMMMG）发布的《多重用药审查与治疗优化：资源包》（第 4 版），发布于 2025 年 3 月，旨在为医疗专业人员提供成人多重用药管理的循证工具和实践资源。
教师应结合临床教学情况，选择和应用相应证据进行引导性反馈，以提升医学情景模拟教学质量。
本共识旨在进一步指导和规范大学生健康评价和风险筛查工作，首次将心理健康筛查纳入大学生常规体检体系中，有助于全面掌握大学生健康状况，早期发现影响大学生身体状况的潜在健康风险及疾病风险，尽早对其进行干预。
本共识综合了消瘦的定义、流行病学特征、病因及发病机制，全面总结了消瘦的诊断方法，包括详细问诊、体格检查和辅助检查。同时，从治疗原则、治疗措施到特殊人群的管理，提出了详细的建议。
本《共识》是在充分学习借鉴医学虚拟仿真培训相关标准、指南、共识及临床研究成果，征求和综合专家意见的基础上编制形成的，为医学院校、医疗机构或培训机构开展临床实践技能虚拟仿真培训考核工作提供参考借鉴。
通过总结实践经验与优化管理方法，本共识旨在规范健康参与者的安全管理流程，提升Ⅰ期临床试验的安全性和科学性，为国内外同行提供参考。
本文对2025版CONSORT清单条目及其细节进行描述，同时对新增、修订和删除条目进行解读。
共识共形成6条推荐意见，旨在为广大医务工作者及科研人员提供参考，提高hUCB输注规范性，保障患者治疗安全性和疗效。
提出高质量发展下我国研究型医院建设模式及路径共识，旨在进一步指导和规范现阶段我国研究型医院建设工作，以期为国家及各省（区、市）相关政策的制定和实践提供参考。
为了帮助国内学者更好地理解和应用该报告标准，本文结合已发表的实例对各条目进行了解读，以期提高相关疾病负担研究的整体质量，从而为公共卫生决策提供高质量的参考证据。
本指南提出了一套评估临床药学服务质量和效果的指标体系，这对于提升和完善医疗机构的临床药学服务至关重要。
