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核糖体是蛋白质合成的重要细胞器，癌细胞中时刻有大量蛋白质合成，抑制核糖体形成是否可治疗癌症？
出现对所有可用疗法的耐药性是提高骨髓瘤存活率的主要挑战。Cereblon(CRBN)是多种药物的重要结合蛋白，这些药物包括广泛应用于骨髓瘤的免疫调节药物(IMiD)和新型CRBN E3连接酶调节剂(C
既往数据显示，约40%的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者采用有限的抗代谢化疗方案即可治愈。然而，目前尚不能准确地识别极低风险(VLR)的患儿。目前，主要是根据诱导治疗第19天的症状和最小残留病灶(
凝血酶的产生对血液生理凝块的形成和弥散性血管内凝血（DIC）的病理发展都至关重要。在危重疾病中，广泛的细胞损伤会释放组蛋白进入血液循环，这可以增加凝血酶的生成并导致DIC，但其分子机制尚不清楚。
无偏移磷酸化蛋白质组学和相关作用组学突显了LYN激酶在突变型CBL蛋白致癌功能中的关键作用；LYN过度激活可加强CBL突变型细胞系和患者来源CMML细胞对达沙替尼的敏感性。
既往研究提示，
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性炎症性疾病，其特征是免疫复合物(IC)在器官和组织中沉积。FcγRIIA是免疫球蛋白G抗体的特异性受体，在人血小板中表达；FcγRIIA
乳房植入相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种非常罕见的由单一环境刺激引起的T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤年轻患者的标准一线疗法包括六个疗程的CHOP或CHOEP后，再用高剂量疗法和自体干细胞移植（AutoSCT）巩固
纤维蛋白原是凝血级联反应的关键成分，其循环水平的变化可能导致血栓性疾病，如静脉血栓栓塞(VTE)和缺血性卒中。γ素(γ')纤维蛋白原是纤维蛋白原的一种异构体，具有抗凝特性。
异基因造血干细胞移植是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的唯一有潜力的可治愈的治疗方法，但移植相关并发症的风险限制了患者的长期生存预后。由遗传或获得性因素介导的短端粒长度会影响细胞对遗传毒性和复制应激的
监测可检测的残留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突变(NPM1mut)型急性髓系白血病(AML)患者的预后信息，是临床试验中评估治疗效果的有力工具。
在新冠肺炎病毒大流行期间，癌症是新冠肺炎死亡的主要危险因素之一。多发性骨髓瘤(MM)患者死亡的主要原因是并发感染。因此，感染新冠肺炎病毒的多发性骨髓瘤患者的预后备受关注。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）向高级别B细胞淋巴瘤的转化被称为Richter综合征（RS），较为罕见，而且这类患者的预后较差。
NOTCH1基因功能获得性突变在慢性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中常见，与病程进展加速和对化疗抵抗相关。然而，迄今为止，NOTCH1中这种恶性肿瘤发生发展中的特殊性作用仍未完全明确。
利妥昔单抗联合多种化疗是弥漫性大B细胞淋巴瘤的标准治疗方案。阿托珠单抗是一种单克隆抗体，靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原。该试验旨在对比阿托珠单抗和利妥昔单抗用于DLBCL的疗效
疾病风险指数(DRI)是为接受造血干细胞移植的血液恶性肿瘤成年患者开发的，也被用来根据疾病风险对儿童和青少年患者进行分层。
在该研究中，Christine等鉴定了一种一流的GSPT1选择性脑蛋白E3连接酶调节剂CC-90009。
既往报道表明，IL18是镰状细胞病(SCD)相关心肌病舒张期功能障碍的新候选基因。Akash等推测IL-18参与了SCD心肌病和室性心动过速(VT)的发生发展。
2020年12月3日Blood研究精选
异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变是包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)在内的髓系疾病中常见的基因变异。表观遗传学变异，包括组蛋白和DNA甲基化异常，与造血祖细胞的病理性聚集有关，但I
不耐受是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者停用激酶抑制剂(Ki)的最常见原因。
疫苗可有效预防感染；新冠疫苗的研制接二连三的传来好消息，当下，距离大规模接种新冠疫苗越来越近。然而，目前尚不清楚未治疗(TN)或接受Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)治疗的慢性淋巴细胞白血病(
12月1日，血液肿瘤领域权威杂志Blood上发表了一篇研究文章，其主要研究对BTK或PI3Kδ抑制剂不耐受的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者使用Umbralisib的安全性和有效性。
依鲁替尼、obinutuzumab和venotclax在套细胞淋巴瘤(MCL)临床前模型中显示出协同作用。OASIS(NCT02558816)是一项单臂、多中心的I/II期前瞻性试验，旨在确定veno
