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徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。
该研究发现输注 BC19 双特异性 CAR-T 细胞是管理 RRMM 患者的一种可行、安全和有效的策略。
该研究在10例复发或难治性CD7阳性白血病或淋巴瘤患者中测试了一种新的“all-in-one”策略,包括序贯CD7 CAR-T细胞治疗和单倍体同种HSCT。
序贯CD7 CAR-T细胞治疗和半相合HSCT治疗总体是安全有效的。患者1年总生存率和无病生存率分别估计为68%和54%。
天津市第一中心医院赵明峰教授团队开展一项研究,首次探索了高危B-ALL患者allo-HSCT后预防性输注CAR-T细胞,发现可显著降低复发率且不良事件可控。研究结果近日发表于《Leukemia》。
近日《Expert Review of Anticancer Therapy》发表一篇文章,描述了多发性骨髓瘤抗BCMA治疗相关长期ICAHT的管理策略,包括风险分层和治疗。
该研究旨在评估静脉输注人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)对于 AS 儿童安全、可行且耐受性良好的假设。
近日发表文章,根据组织学亚型报告了英国大型国家数据库中760例接受CD19 CAR-T治疗患者的结局。
随着这些研究的进一步发展,未来可能会有更多基于这些发现的临床试验,以测试这种新型CAR T细胞治疗在更广泛的癌症类型中的有效性和安全性。
该研究旨在通过对更大样本量的患者进行更长时间的随访,以更好地评估CAR T细胞在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)治疗中的价值,CAR T细胞治疗表现出较高的完全缓解率和长期缓解率。
法国LOC网络开展一项真实世界研究,报道了目前CAR-T治疗PCNSL的最大样本研究,旨在通过研究更大的队列和更长的随访时间,更好地描述CAR-T细胞疗法在PCNSL患者中的作用。
科学的进步如同一个梯子,能够为你打开新的世界。
与CAR-T、TCR-T等细胞治疗一样,TILs治疗也存在难以突破肿瘤屏障、抑制性免疫微环境等困难,目前有许多新技术正在探索中,目前TILs产品获批也意味着这项细胞治疗方法未来发展空间广阔。
这项研究证明了使用常温肝脏灌注作为肝脏基因疗法早期测试模型的潜力。研究结果提供了初步见解,有助于制定更有效的转化策略。
学者开展一项国际性多中心回顾性研究,以探讨CD19 CAR-T治疗RT患者的疗效和安全性,该研究是目前CD19 CAR-T治疗RT患者的最大样本研究。
文章总结了KRAB-ZFPs 及其辅因子蛋白 TRIM28对癌症干细胞表型、干性特征、迁移和侵袭潜力、转移以及亲本标志物表达的影响。
为了解CD19 CAR-T扩增对输注后1个月内患者结局的影响,斯坦福大学专家前瞻性研究了单中心接受CD19 CAR-T治疗的236例患者。研究结果近日发表于《Blood Advances》。
随着基因治疗技术的迅速发展,人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而,评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验,而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异,限制了其在基因治疗
这项研究展示了一个新型的递送平台,它使用镁来形成纳米颗粒,实现了有针对性、高效和安全的RNA递送,对乳腺癌的潜在治疗效益也得到了证明。
该研究阐明了 ctDNA 突变的遗传特征和克隆结构,证明了其在 RRMM 预后预测中优于 BMPC 突变,并开发了一个包括ctDNA突变数量、血浆DNA浓度和临床因素的预后模型。
NXL-004在临床前胶质瘤模型和动物研究中取得了良好的有效性和安全性数据,仍待持续观察,期待听到更多好消息。
尽管在血液肿瘤中取得了巨大成功,但将其应用于实体瘤,特别是如胶质母细胞瘤这样复杂的脑癌,需要克服更多的科学和技术难题。
这篇论文重新分析和反思了一些目前可用的研究数据,并提出了有助于实体瘤CAR-T治疗研究成功的可能方向。
《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》(The Lancet)等医学顶刊近期发表的相关文献,与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况,以飨读者。
《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。