梅斯医学MedSci APP 医路相伴，成就大医
约20%的TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)患者采用去甲基化药物治疗后可获得完全缓解(CR)。Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS的疗效如何呢？
纳武单抗治疗晚期NSCLC的5年随访预后仍明显优于多西他赛！
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌预后最差的病理类型。近年来，免疫疗法的快速进步对晚期NSCLC带来了深远影响，已经逐渐成为标准治疗之一。不少早期开展的试验，在经过多年随访后，也正在产出越来越多重要的长
IMpower133试验是一项随机、双盲的I/III期研究，发现将抗PD-L1抗体阿妥珠单抗加入卡铂和依托泊苷（CP/ET）联合方案作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线（1L）治疗可较安慰剂+
由于奥沙利铂（oxaliplatin）会导致累积的神经毒性，因此，在不降低疗效的情况下，缩短治疗时间将使患者和医疗工作者受益。
造血细胞移植（HCT）是多种血液疾病的有效治疗方法。在过去50年里，HCT方案的改进极大改善了众多患者的存活预后。
胃食管癌（EGC）是全球癌症相关死亡的第二大主要原因。当下，迫切需要有效的干预措施来改善转移性EGC患者的预后。本研究评估了早期跨学科支持治疗整合对转移性EGC患者的总体生存率（OS）的影响。
降低强度的调节（RIC）方案使高危型急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）老年患者也可接受具有治愈潜力的同种异体造血干细胞移植，但其与这类患者的高疾病复发风险相关。目前迫切需要降低复发
Capivasertib（卡帕塞替尼）是pan-AKT抑制剂。临床前数据表明，Capivasertib在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中具有治疗活性，并与多西紫杉醇具有协同作用。
急性淋巴细胞白血病（ALL）小儿患者在异基因造血干细胞移植（HSCT）前采用全身放疗（TBI）的效果良好，但长期副作用令人担忧。FORUM研究评估了在这类患者中，预备性联合化疗是否可以替代TBI。
ADJUVANT-CTONG1104是一项随机化III期试验，显示吉非替尼辅助治疗，相比长春瑞滨联合顺铂（VP），可显著提高EGFR突变的手术切除的II-IIIA（N1-N2）期非小细胞肺癌（NSCL
DARPin分子是一类小分子的、高特异性结合蛋白，能够以多特异性形式组装，常被用于开发靶向多种信号通路的抗肿瘤药物。
目前，晚期胃癌（GC）患者的预后仍差强人意。维持治疗用于GC或胃食管交界癌（GEJC）的效果尚不明确。该研究旨在评估一线诱导化疗后抗PD-L1抗体avelumab（奥维单抗）维持治疗对GC/GEJC的
Oncotype DX复发评分（RS）、芯片50（PAM50）复发风险（ROR）的Prosigna预测分析、EndoPredict (EP)和乳腺癌指数（BCI）常用于临床评估接受内分泌治疗的患者远处
对于高危型急性髓细胞白血病（HR-AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发是治疗失败的主要原因。该研究目的是探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）联合小剂量地西他滨（Dec）
18F-FDG–PET/CT是目前检测多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓（BM）外最小残留病灶（MRD）状态的标准方法。该研究旨在定义治疗后PET完全代谢缓解的标准，联合分析了两个独立的欧洲随机
PARP抑制剂（PARPi）奥拉帕利（Olaparib）已获批用于治疗携带BRCA1/2胚系（germline，g）突变的HER2阴性的转移性乳腺癌（MBC）。奥拉帕利是否能用于携带BRCA1/2体系
基于尿苷二磷酸葡糖醛酸糖基转移酶1A1（UGT1A1）基因型区分伊立替康剂量可改善病理完全缓解（pCR）率。在该研究中，研究人员进一步研究了术前伊立替康联合以卡培他滨为基础的局部放化疗晚期直肠癌的治疗
Ivosidenib（依维替尼）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强
CALGB 40601试验旨在评估在新辅助化疗中使用双药和单药靶向人表皮生长因子受体2(HER2)是否可提高病理完全缓解(pCR)。本次报告分析了无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)，以及预测pC
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是全球第七大最常见的恶性肿瘤，每年全球新增病例超过80万例。局部晚期（III-IV期）的HNSCC的治疗仍充满挑战。
卡瑞利珠单抗是我国恒瑞医药自主研发的PD-1单抗隆抗体。本试验旨在评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的疗效。
SORCE是一项国际性、随机、双盲的三臂试验，在手术切除后处于中高复发风险的原发性肾细胞癌（RCC）患者中评估索拉非尼的辅助治疗的效果。
Moccia等评估了预后乐观的早期典型霍奇金淋巴瘤(ES-HL)经一线风险适应性的治疗后复发的患者的疾病和治疗特点，同时对比了二线治疗、高剂量化疗、自体干细胞移植(ASCT)和常规化疗(CTx)。
Iadademstat（亚达司他）是一种新型、高效的选择性LSD1抑制剂（KDM1A），在体外和体内预临床试验中均表现出抗白血病作用。这项研究旨在确定Iadademstat作为单一疗法用于复发/难治性
